Study Evaluating Management of Patients With Moderate and Severe Psoriasis
19. November 2010 aktualisiert von: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Management of Patients With Moderate and Severe Psoriasis Under Treatment With Topical and/or Systemic Drugs
This is an observational, naturalistic, multicenter, retrospective study to describe the therapeutic management of patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs in usual clinical practice in Spain.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
469
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Madrid, Spanien, 28031
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs in usual clinical practice
Beschreibung
Main Inclusion Criteria:
·Over 18 years of age.·Diagnosed with moderate or severe psoriasis.·Initiated treatment with topical and/or systemic treatment between two and five years before enrollment in the study. ·Has a clinical record at the dermatologist office.
Main Exclusion Criteria:
·Currently participating in a clinical study. ·Clinical record lacks minimum data required for observational analysis.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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1
Patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Descriptive analysis of the therapeutic management of patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs including sequence, doses and duration of treatment.
Zeitfenster: 4 months
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4 months
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Comparison of therapeutic management depending on patients' disease severity, using absolute and relative frequencies for qualitative variables and centralization and dispersion measures (mean, SD, median, minimum, maximum..) for quantitative variables.
Zeitfenster: 4 months
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4 months
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2009
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Mai 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Mai 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
7. Mai 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. November 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. November 2010
Zuletzt verifiziert
1. November 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 0881A6-4577
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