Study Evaluating Management of Patients With Moderate and Severe Psoriasis
2010년 11월 19일 업데이트: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Management of Patients With Moderate and Severe Psoriasis Under Treatment With Topical and/or Systemic Drugs
This is an observational, naturalistic, multicenter, retrospective study to describe the therapeutic management of patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs in usual clinical practice in Spain.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
469
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Madrid, 스페인, 28031
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
Patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs in usual clinical practice
설명
Main Inclusion Criteria:
·Over 18 years of age.·Diagnosed with moderate or severe psoriasis.·Initiated treatment with topical and/or systemic treatment between two and five years before enrollment in the study. ·Has a clinical record at the dermatologist office.
Main Exclusion Criteria:
·Currently participating in a clinical study. ·Clinical record lacks minimum data required for observational analysis.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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1
Patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Descriptive analysis of the therapeutic management of patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs including sequence, doses and duration of treatment.
기간: 4 months
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4 months
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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Comparison of therapeutic management depending on patients' disease severity, using absolute and relative frequencies for qualitative variables and centralization and dispersion measures (mean, SD, median, minimum, maximum..) for quantitative variables.
기간: 4 months
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4 months
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 6일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2010년 11월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2010년 11월 19일
마지막으로 확인됨
2010년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
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Clinical record review에 대한 임상 시험
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Beth Israel Deaconess Medical CenterBrigham and Women's Hospital; Clinical Innovations, LLC모병
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NYU Langone HealthNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모집하지 않고 적극적으로
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Centre for Addiction and Mental HealthUniversity Health Network, Toronto완전한
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Duke UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); RTI International완전한
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University of NottinghamEnhanced Recovery After Surgery Group (part of ESPEN)완전한
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Swiss Group for Clinical Cancer ResearchImmunophotonics, Inc.모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMetabolomics platform/UMR 1138 INSERM; INSERM U996아직 모집하지 않음