Study Evaluating Management of Patients With Moderate and Severe Psoriasis
19 listopada 2010 zaktualizowane przez: Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer
Management of Patients With Moderate and Severe Psoriasis Under Treatment With Topical and/or Systemic Drugs
This is an observational, naturalistic, multicenter, retrospective study to describe the therapeutic management of patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs in usual clinical practice in Spain.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
469
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Madrid, Hiszpania, 28031
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs in usual clinical practice
Opis
Main Inclusion Criteria:
·Over 18 years of age.·Diagnosed with moderate or severe psoriasis.·Initiated treatment with topical and/or systemic treatment between two and five years before enrollment in the study. ·Has a clinical record at the dermatologist office.
Main Exclusion Criteria:
·Currently participating in a clinical study. ·Clinical record lacks minimum data required for observational analysis.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Descriptive analysis of the therapeutic management of patients with moderate and severe psoriasis under treatment with topical and/or systemic drugs including sequence, doses and duration of treatment.
Ramy czasowe: 4 months
|
4 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Comparison of therapeutic management depending on patients' disease severity, using absolute and relative frequencies for qualitative variables and centralization and dispersion measures (mean, SD, median, minimum, maximum..) for quantitative variables.
Ramy czasowe: 4 months
|
4 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 maja 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 maja 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
7 maja 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
22 listopada 2010
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 listopada 2010
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 0881A6-4577
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .