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Aerobic Interval Training in Cardiac Rehabilitation

20. März 2017 aktualisiert von: Norwegian University of Science and Technology

Effect of High Intensity Aerobic Interval Training in Cardiac Rehabilitation

The purpose of the study is to compare home-based aerobic interval training with supervised interval training performed in groups or on a treadmill at the hospital.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Cardiac rehabilitation is usually first offered in hospitals, but there are several studies that show that home-based rehabilitation is equally efficient. How this comes out when exercise is organized as aerobic interval training is not known.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Trondheim, Norwegen, 7006
        • St.Olavs university hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • coronary artery disease
  • age over 18
  • referred to cardiac rehabilitation
  • exercise tolerance demonstrated

Exclusion Criteria:

  • severe arrhythmia
  • heart failure
  • drug abuse
  • pregnancy

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Treadmill group
Interval exercise performed on treadmills, supervised
Interval training at 90% of max heart rate. Warm-up of 10-15 minutes up to 70% of HRmax, then 4 minutes of exercise at 90%. 3 minutes of active pause between the intervals. Total 45 minutes of exercise. Twice a week.
Aktiver Komparator: Exercise groups
Supervised and organised in groups of ten
Interval training at 90% of max heart rate. Warm-up of 10-15 minutes up to 70% of HRmax, then 4 minutes of exercise at 90%. 3 minutes of active pause between the intervals. Total 45 minutes of exercise. Twice a week.
Aktiver Komparator: home-based exercise
Interval training at home, free choice of modality
Interval training at 90% of max heart rate. Warm-up of 10-15 minutes up to 70% of HRmax, then 4 minutes of exercise at 90%. 3 minutes of active pause between the intervals. Total 45 minutes of exercise. Twice a week.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
VO2peak
Zeitfenster: baseline, after 12 weeks and after 1 year
baseline, after 12 weeks and after 1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
quality of life
Zeitfenster: baseline, 12 weeks and 1 year
baseline, 12 weeks and 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Studienleiter: Asbjørn Støylen, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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