Farbcodierter Duplex-Ultraschall nativer arteriovenöser Fisteln für die Hämodialyse mit Venendruckmessung unter Verwendung von kontrolliertem Kompressionsultraschall als Prädiktor für die Shunt-Reifung in der frühen postoperativen Phase
28. Juni 2010 aktualisiert von: University of Zurich
Prospektive beobachtende Ultraschallstudie nativer arteriovenöser Fisteln für die Hämodialyse mit Venendruckmessung mittels kontrolliertem Kompressionsultraschall.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zurich, Schweiz
- Rekrutierung
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten nach Anlage einer nativen arteriovenösen Fistel an der Kopfvene für den Hämodialysezugang
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten nach Anlage einer nativen arteriovenösen Fistel an der Vena cephalica für den Hämodialysezugang;
- Einverständniserklärung.
Ausschlusskriterien:
- Frühere Entstehung einer nativen arteriovenösen Fistel am selben Arm;
- Bekannte arterielle Verschlusskrankheit der oberen Extremität;
- Situation, in der eine Ultraschalluntersuchung nicht geeignet ist: extreme Schwellung des Arms, postoperative Schmerzen, Hämatom, lokale Infektionen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2009
Studienabschluss
1. Oktober 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Oktober 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. Oktober 2009
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. Oktober 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juni 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2010
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CT-01-2009-USZ
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