Ultrasuoni duplex codificati a colori della fistola artero-venosa nativa per l'emodialisi con misurazione della pressione venosa utilizzando l'ecografia a compressione controllata come predittore della maturazione dello shunt nella fase postoperatoria precoce
28 giugno 2010 aggiornato da: University of Zurich
Studio ecografico osservazionale prospettico della fistola artero-venosa nativa per emodialisi con misurazione della pressione venosa mediante ultrasuoni a compressione controllata.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
40
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zurich, Svizzera
- Reclutamento
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti dopo la creazione di una fistola artero-venosa nativa alla vena cefalica per l'accesso all'emodialisi
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti dopo creazione di una fistola artero-venosa nativa alla vena cefalica per accesso in emodialisi;
- Consenso informato.
Criteri di esclusione:
- Precedente creazione di una fistola artero-venosa nativa allo stesso braccio;
- Malattia arteriosa occlusiva degli arti superiori nota;
- Situazione in cui l'ecografia non è adatta: estremo gonfiore del braccio, dolore postoperatorio, ematoma, infezioni locali.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento dello studio
1 ottobre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2009
Primo Inserito (Stima)
23 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 giugno 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 giugno 2010
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CT-01-2009-USZ
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