Ultrasonido dúplex codificado por colores de una fístula arteriovenosa nativa para hemodiálisis con medición de la presión venosa utilizando ultrasonido de compresión controlada como predictor de la maduración de la derivación en la fase postoperatoria temprana
28 de junio de 2010 actualizado por: University of Zurich
Estudio ecográfico observacional prospectivo de fístula arteriovenosa nativa para hemodiálisis con medición de presión venosa mediante ultrasonido de compresión controlada.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Zurich, Suiza
- Reclutamiento
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes después de la creación de una fístula arteriovenosa nativa en la vena cefálica para el acceso de hemodiálisis
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes después de la creación de una fístula arteriovenosa nativa en la vena cefálica para el acceso de hemodiálisis;
- Consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Creación anterior de una fístula arteriovenosa nativa en el mismo brazo;
- Enfermedad arterial oclusiva conocida de las extremidades superiores;
- Situación en la que el examen de ultrasonido no es adecuado: hinchazón extrema del brazo, dolor postoperatorio, hematoma, infecciones locales.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización del estudio
1 de octubre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de octubre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de octubre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de junio de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de junio de 2010
Última verificación
1 de junio de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CT-01-2009-USZ
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