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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01083940
Impact of Computerized Decision Support on Racial/Ethnic Disparities in Hypertension Outcomes
22. Juni 2011 aktualisiert von: Brigham and Women's Hospital
Evaluating the Impact of Computerized Decision Support on Racial/Ethnic Disparities in Hypertension Outcomes
In response to the Finding Answers: Disparities Research for Change call for proposals by the Robert Wood Johnson Foundation, we were funded to evaluate the effectiveness of a planned computerized decision support (CDS) intervention aimed at medical providers to overcome clinical inertia when treating blood pressure for hypertensive patients.
Based on prior evaluation of the Brigham and Women's Hospital (BWH) adult primary care clinics, we hypothesize that racial and ethnic differences in blood pressure outcomes are largely attributable in differences in providers' aggressiveness in managing patients with hypertension based on patients' race and ethnicity.
Within our network of 14 hospital and community-based Brigham and Women's Hospital adult primary care clinics, we aim to determine if the use of CDS to remind to medical providers of poorly controlled hypertensive patients to intensify their hypertension therapy will improve overall rates of blood pressure control and reduce the previously documented racial and ethnic disparities in blood pressure outcomes among our hypertensive patient population.
Clinics will first be stratified by location (hospital-based versus community-based) and within each strata will be randomized to either have their providers receive CDS for hypertensive patients whose most recent blood pressure was uncontrolled or to usual care for hypertensive patients.
More specifically, we will evaluate our planned intervention by utilizing an 18 month cluster-randomized controlled trial to examine the effectiveness the CDS for intensification of hypertension therapy in: improving levels of blood pressure control, improving provider adherence with recommended changes in drug therapy, and reducing racial/ethnic disparities in the processes of hypertension care and outcomes among our patients receiving primary care for a diagnosis of hypertension.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
3600
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adult patients (> 20 years) with ICD-9 of hypertension with a minimum of 2 outpatient primary care visits in from 10/2008-10/2009 who receive care for hypertension in the outpatient practices at least once for hypertension from 10/2009-7/2001
Exclusion Criteria:
- Pregnancy, age < 20 years, fewer than two hypertension-related visits from 10/2008-10/2009
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Kein Eingriff: übliche Pflege
|
|
Experimental: Reminders to providers
|
Reminder generated to prompt providers to intensify therapy when patient's blood pressure remains uncontrolled
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Rate of blood pressure control at outcome between study arms
Zeitfenster: 10/1/2010-10/1/2011
|
10/1/2010-10/1/2011
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Rate of appropriate intensification of antihypertensive therapy
Zeitfenster: 10/2010-7/2011
|
10/2010-7/2011
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. März 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. März 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Juni 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Juni 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 66708
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