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Impact of Computerized Decision Support on Racial/Ethnic Disparities in Hypertension Outcomes

22 de junho de 2011 atualizado por: Brigham and Women's Hospital

Evaluating the Impact of Computerized Decision Support on Racial/Ethnic Disparities in Hypertension Outcomes

In response to the Finding Answers: Disparities Research for Change call for proposals by the Robert Wood Johnson Foundation, we were funded to evaluate the effectiveness of a planned computerized decision support (CDS) intervention aimed at medical providers to overcome clinical inertia when treating blood pressure for hypertensive patients. Based on prior evaluation of the Brigham and Women's Hospital (BWH) adult primary care clinics, we hypothesize that racial and ethnic differences in blood pressure outcomes are largely attributable in differences in providers' aggressiveness in managing patients with hypertension based on patients' race and ethnicity. Within our network of 14 hospital and community-based Brigham and Women's Hospital adult primary care clinics, we aim to determine if the use of CDS to remind to medical providers of poorly controlled hypertensive patients to intensify their hypertension therapy will improve overall rates of blood pressure control and reduce the previously documented racial and ethnic disparities in blood pressure outcomes among our hypertensive patient population. Clinics will first be stratified by location (hospital-based versus community-based) and within each strata will be randomized to either have their providers receive CDS for hypertensive patients whose most recent blood pressure was uncontrolled or to usual care for hypertensive patients. More specifically, we will evaluate our planned intervention by utilizing an 18 month cluster-randomized controlled trial to examine the effectiveness the CDS for intensification of hypertension therapy in: improving levels of blood pressure control, improving provider adherence with recommended changes in drug therapy, and reducing racial/ethnic disparities in the processes of hypertension care and outcomes among our patients receiving primary care for a diagnosis of hypertension.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

3600

Estágio

  • Fase inicial 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
        • Brigham and Women's Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Adult patients (> 20 years) with ICD-9 of hypertension with a minimum of 2 outpatient primary care visits in from 10/2008-10/2009 who receive care for hypertension in the outpatient practices at least once for hypertension from 10/2009-7/2001

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy, age < 20 years, fewer than two hypertension-related visits from 10/2008-10/2009

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Cuidados usuais
Experimental: Reminders to providers
Reminder generated to prompt providers to intensify therapy when patient's blood pressure remains uncontrolled

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Rate of blood pressure control at outcome between study arms
Prazo: 10/1/2010-10/1/2011
10/1/2010-10/1/2011

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Rate of appropriate intensification of antihypertensive therapy
Prazo: 10/2010-7/2011
10/2010-7/2011

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de outubro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de março de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de março de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

10 de março de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

27 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 66708

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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