- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01083940
Impact of Computerized Decision Support on Racial/Ethnic Disparities in Hypertension Outcomes
22 de junho de 2011 atualizado por: Brigham and Women's Hospital
Evaluating the Impact of Computerized Decision Support on Racial/Ethnic Disparities in Hypertension Outcomes
In response to the Finding Answers: Disparities Research for Change call for proposals by the Robert Wood Johnson Foundation, we were funded to evaluate the effectiveness of a planned computerized decision support (CDS) intervention aimed at medical providers to overcome clinical inertia when treating blood pressure for hypertensive patients.
Based on prior evaluation of the Brigham and Women's Hospital (BWH) adult primary care clinics, we hypothesize that racial and ethnic differences in blood pressure outcomes are largely attributable in differences in providers' aggressiveness in managing patients with hypertension based on patients' race and ethnicity.
Within our network of 14 hospital and community-based Brigham and Women's Hospital adult primary care clinics, we aim to determine if the use of CDS to remind to medical providers of poorly controlled hypertensive patients to intensify their hypertension therapy will improve overall rates of blood pressure control and reduce the previously documented racial and ethnic disparities in blood pressure outcomes among our hypertensive patient population.
Clinics will first be stratified by location (hospital-based versus community-based) and within each strata will be randomized to either have their providers receive CDS for hypertensive patients whose most recent blood pressure was uncontrolled or to usual care for hypertensive patients.
More specifically, we will evaluate our planned intervention by utilizing an 18 month cluster-randomized controlled trial to examine the effectiveness the CDS for intensification of hypertension therapy in: improving levels of blood pressure control, improving provider adherence with recommended changes in drug therapy, and reducing racial/ethnic disparities in the processes of hypertension care and outcomes among our patients receiving primary care for a diagnosis of hypertension.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
3600
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02120
- Brigham and Women's Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adult patients (> 20 years) with ICD-9 of hypertension with a minimum of 2 outpatient primary care visits in from 10/2008-10/2009 who receive care for hypertension in the outpatient practices at least once for hypertension from 10/2009-7/2001
Exclusion Criteria:
- Pregnancy, age < 20 years, fewer than two hypertension-related visits from 10/2008-10/2009
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Sem intervenção: Cuidados usuais
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Experimental: Reminders to providers
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Reminder generated to prompt providers to intensify therapy when patient's blood pressure remains uncontrolled
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Rate of blood pressure control at outcome between study arms
Prazo: 10/1/2010-10/1/2011
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10/1/2010-10/1/2011
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Rate of appropriate intensification of antihypertensive therapy
Prazo: 10/2010-7/2011
|
10/2010-7/2011
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de março de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de março de 2010
Primeira postagem (Estimativa)
10 de março de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
27 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 66708
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