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Octabaix Intervention Study

A Randomised Controlled Trial on Falls and Malnutrition Prevention in the Community in 85 Year Old Subjects

Objective: To determine the effectiveness of an individual multifactorial intervention on falls and undernutrition risk in very older people in the community.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Design: Randomized, controlled trial.

Method: Three hundred and twenty eight people born in 1924, after recruitment will be followed for a three year period. Subjects received two in-home visits from a trained nurse or physicians who assessed falls and nutritional risk factors using an algorithm.

The intervention consisted of recommendations to the subject and their primary physician, and other providers, telephone calls, and exercise and nutritional plan. Control subjects received a general primary care assessment.

Measurements: the primary outcome were rate of falls and rate of undernourished risk. Secondary outcomes included different geriatrics characteristics.The outcomes of this study will provide important new information to reduce the incidence of falls and the risk of undernutrition of this population by intervention. Significant differences are not expected according to social-demographics sex and other factors, but they are expected by other obtained factors and indices that could allow to detection of octogenarian people with great risk of deterioration in just a short time.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

328

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • sant Feliu de Llobregat, Barcelona, Spanien, 08980
        • Assumpta Ferrer Feliu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

85 Jahre bis 85 Jahre (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Subjects born in 1924 of one of the 7 participating health centers and noninstitutionalized

Exclusion Criteria:

  • Institutionalized

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: nutritional and physical rehabilitation plan
The intervention consisted of recommendations to the subject and their primary physician, and others providers, telephone calls of a nutritional and a rehabilitation plan.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Rate of falls and rate of undernutrition risk as MNA < 23,5
Nutritional risk was evaluated by the MNA questionnaire

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Different geriatrics characteristics
Functional, cognitive and nutritional status and social risk were assessed by instruments currently used in geriatric practice. Functional status was measured using the BI (Mahoney and Barthel, 1965) for the basic ADL, and the Lawton index (LI) (Lawton and Brody, 1969). Cognitive function was measured by the Spanish version (MEC) (Lobo et al., 1999) of the MMSE. Comorbidity by the Charlson comorbidity index (CCI)and the others.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. April 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Juni 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juni 2010

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AFF2191

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