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Octabaix Intervention Study

A Randomised Controlled Trial on Falls and Malnutrition Prevention in the Community in 85 Year Old Subjects

Objective: To determine the effectiveness of an individual multifactorial intervention on falls and undernutrition risk in very older people in the community.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Design: Randomized, controlled trial.

Method: Three hundred and twenty eight people born in 1924, after recruitment will be followed for a three year period. Subjects received two in-home visits from a trained nurse or physicians who assessed falls and nutritional risk factors using an algorithm.

The intervention consisted of recommendations to the subject and their primary physician, and other providers, telephone calls, and exercise and nutritional plan. Control subjects received a general primary care assessment.

Measurements: the primary outcome were rate of falls and rate of undernourished risk. Secondary outcomes included different geriatrics characteristics.The outcomes of this study will provide important new information to reduce the incidence of falls and the risk of undernutrition of this population by intervention. Significant differences are not expected according to social-demographics sex and other factors, but they are expected by other obtained factors and indices that could allow to detection of octogenarian people with great risk of deterioration in just a short time.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

328

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Barcelona
      • sant Feliu de Llobregat, Barcelona, Spagna, 08980
        • Assumpta Ferrer Feliu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 85 anni a 85 anni (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects born in 1924 of one of the 7 participating health centers and noninstitutionalized

Exclusion Criteria:

  • Institutionalized

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: nutritional and physical rehabilitation plan
The intervention consisted of recommendations to the subject and their primary physician, and others providers, telephone calls of a nutritional and a rehabilitation plan.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Rate of falls and rate of undernutrition risk as MNA < 23,5
Nutritional risk was evaluated by the MNA questionnaire

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Different geriatrics characteristics
Functional, cognitive and nutritional status and social risk were assessed by instruments currently used in geriatric practice. Functional status was measured using the BI (Mahoney and Barthel, 1965) for the basic ADL, and the Lawton index (LI) (Lawton and Brody, 1969). Cognitive function was measured by the Spanish version (MEC) (Lobo et al., 1999) of the MMSE. Comorbidity by the Charlson comorbidity index (CCI)and the others.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 giugno 2010

Primo Inserito (Stima)

10 giugno 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 giugno 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 giugno 2010

Ultimo verificato

1 giugno 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AFF2191

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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