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Risk Factors for Skeletal Related Events in Breast Cancer Patients Receiving Bisphosphonates for Bone Metastases (PROVISTII)

6. Januar 2015 aktualisiert von: University Health Network, Toronto

Prospective Identification of Risk Factors for Skeletal Related Events in Breast Cancer Patients Receiving Bisphosphonates for Bone Metastases

Bone is the most common site of distant breast cancer recurrence, and 65-75% of women with advanced breast cancer will develop bone metastases during the course of their disease. The most pressing problem in management of bony metastases today, is the inability to reliably identify patients at high risk for skeletal related events (SREs) (such as bone fractures, surgery/radiotherapy for pain or prevention of fractures, high calcium levels, and spinal cord compression) despite the standard use of bone medication (bisphosphonates). Using the latest innovations both in imaging and blood tests, this novel pilot project will develop a risk model for predicting bone metastases, which will be able to identify patients who would most benefit from novel treatments, such as the multikinase inhibitor Zactima and the Src inhibitor, AZD0530. Given that approximately 1/3 of patients with metastatic breast cancer and bony disease will sustain an SRE despite use of a bisphosphonate, there is an urgent unmet need in this large population to introduce effective bone protective agents.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Bone is the most common site of distant breast cancer recurrence, and 65-75% of women with advanced breast cancer will develop bone metastases during the course of their disease. Bone metastases can significantly adversely impact on quality of life by causing pain and skeletal related events (SREs) such as pathological fractures, surgery/radiotherapy for pain/prevention of fractures, hypercalcemia, and spinal cord compression. These complications of bone metastases may necessitate multiple medical, surgical, and radiation interventions. Indeed, prior to the widespread use of bisphosphonates, over two thirds (2/3) of women with bone metastases developed at least one SRE. Despite prolonged bisphosphonate use, many patients will continue to have progression of their bone metastases and develop SREs. The most pressing problem in management of bony metastases today, is the inability to reliably identify patients at high risk for SREs despite standard bisphosphonate use.

Using a prospective, observational trial design, we will develop a prognostic model with baseline serum C-telopeptide (sCTx) as the predictor variable and SREs as the outcome variable. 60 breast cancer patients with metastases to any site will be approached for participation in this prospective single centered study. Baseline characteristics (and potential risk factors) will be recorded upon study enrollment, including clinical factors (prior fragility fracture, use of corticosteroids, age), bone mineral density, performance status, measures of quality of life and pain. Novel markers such as sCTx and bone specific alkaline phosphatase (bALP) will also be assessed. The WHO fracture risk assessment tool (http://www.shef.ac.uk) will be used to estimate baseline fracture risk according to osteoporosis guidelines and a calcium intake diet history will be taken. In addition, assessment of vertebral fractures will take place using two novel techniques, bone densitometric vertebral fracture assessment (VFA) and high resolution quantitative CT (HR-pQCT). Bone mineral density along with VFA will be performed at baseline and at one year of treatment.

Patients will be assessed every twelve weeks for twenty-four months with regards to: symptoms related to SREs, ECOG status, pain (using the BPI, a 7-point scale of analgesic use), and quality of life (using the FACT-BP, and FACT-BTSQ). In addition to being measured at baseline, sCTx and bALP will be measured every twelve weeks for twenty-four months. Calcium and 25-hydroxy vitamin D will be measured annually as part of regular clinical practice, and a CT scan of the thorax and abdomen as well as a bone scan will be preformed at least once yearly as part of regular clinical practice for patients with metastatic breast cancer.

Using the latest innovations both in imaging and medical biomarkers, this novel pilot project will develop a prospective risk model for predicting bone metastases, which will be able to identify patients who would most benefit from novel treatments, such as the multikinase inhibitor Zactima and the Src inhibitor, AZD0530.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Health Network

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

female breast cancer patients with metastases to any site

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients with metastatic breast cancer treated at Princess Margaret Hospital

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
breast cancer with metastasis
female breast cancer patients with metastases to any site

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skeletal related event
Zeitfenster: 0 to 24 months
Primary outcome is any SRE such as pathological fractures, surgery/radiotherapy for pain/prevention of fractures, hypercalcemia, and spinal cord compression.
0 to 24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juni 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Juni 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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