Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Risk Factors for Skeletal Related Events in Breast Cancer Patients Receiving Bisphosphonates for Bone Metastases (PROVISTII)

tiistai 6. tammikuuta 2015 päivittänyt: University Health Network, Toronto

Prospective Identification of Risk Factors for Skeletal Related Events in Breast Cancer Patients Receiving Bisphosphonates for Bone Metastases

Bone is the most common site of distant breast cancer recurrence, and 65-75% of women with advanced breast cancer will develop bone metastases during the course of their disease. The most pressing problem in management of bony metastases today, is the inability to reliably identify patients at high risk for skeletal related events (SREs) (such as bone fractures, surgery/radiotherapy for pain or prevention of fractures, high calcium levels, and spinal cord compression) despite the standard use of bone medication (bisphosphonates). Using the latest innovations both in imaging and blood tests, this novel pilot project will develop a risk model for predicting bone metastases, which will be able to identify patients who would most benefit from novel treatments, such as the multikinase inhibitor Zactima and the Src inhibitor, AZD0530. Given that approximately 1/3 of patients with metastatic breast cancer and bony disease will sustain an SRE despite use of a bisphosphonate, there is an urgent unmet need in this large population to introduce effective bone protective agents.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Bone is the most common site of distant breast cancer recurrence, and 65-75% of women with advanced breast cancer will develop bone metastases during the course of their disease. Bone metastases can significantly adversely impact on quality of life by causing pain and skeletal related events (SREs) such as pathological fractures, surgery/radiotherapy for pain/prevention of fractures, hypercalcemia, and spinal cord compression. These complications of bone metastases may necessitate multiple medical, surgical, and radiation interventions. Indeed, prior to the widespread use of bisphosphonates, over two thirds (2/3) of women with bone metastases developed at least one SRE. Despite prolonged bisphosphonate use, many patients will continue to have progression of their bone metastases and develop SREs. The most pressing problem in management of bony metastases today, is the inability to reliably identify patients at high risk for SREs despite standard bisphosphonate use.

Using a prospective, observational trial design, we will develop a prognostic model with baseline serum C-telopeptide (sCTx) as the predictor variable and SREs as the outcome variable. 60 breast cancer patients with metastases to any site will be approached for participation in this prospective single centered study. Baseline characteristics (and potential risk factors) will be recorded upon study enrollment, including clinical factors (prior fragility fracture, use of corticosteroids, age), bone mineral density, performance status, measures of quality of life and pain. Novel markers such as sCTx and bone specific alkaline phosphatase (bALP) will also be assessed. The WHO fracture risk assessment tool (http://www.shef.ac.uk) will be used to estimate baseline fracture risk according to osteoporosis guidelines and a calcium intake diet history will be taken. In addition, assessment of vertebral fractures will take place using two novel techniques, bone densitometric vertebral fracture assessment (VFA) and high resolution quantitative CT (HR-pQCT). Bone mineral density along with VFA will be performed at baseline and at one year of treatment.

Patients will be assessed every twelve weeks for twenty-four months with regards to: symptoms related to SREs, ECOG status, pain (using the BPI, a 7-point scale of analgesic use), and quality of life (using the FACT-BP, and FACT-BTSQ). In addition to being measured at baseline, sCTx and bALP will be measured every twelve weeks for twenty-four months. Calcium and 25-hydroxy vitamin D will be measured annually as part of regular clinical practice, and a CT scan of the thorax and abdomen as well as a bone scan will be preformed at least once yearly as part of regular clinical practice for patients with metastatic breast cancer.

Using the latest innovations both in imaging and medical biomarkers, this novel pilot project will develop a prospective risk model for predicting bone metastases, which will be able to identify patients who would most benefit from novel treatments, such as the multikinase inhibitor Zactima and the Src inhibitor, AZD0530.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2C4
        • University Health Network

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

female breast cancer patients with metastases to any site

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • patients with metastatic breast cancer treated at Princess Margaret Hospital

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
breast cancer with metastasis
female breast cancer patients with metastases to any site

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Skeletal related event
Aikaikkuna: 0 to 24 months
Primary outcome is any SRE such as pathological fractures, surgery/radiotherapy for pain/prevention of fractures, hypercalcemia, and spinal cord compression.
0 to 24 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. kesäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 15. kesäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 7. tammikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. tammikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

3
Tilaa