- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01156636
Phosphodiesterase-5 (PDE5) Inhibition and Pulmonary Hypertension in Diastolic Heart Failure
Pulmonary Hypertension Secondary to Heart Failure With Preserved Systolic Function: a Target of Phosphodiesterase - 5 Inhibition in a 1- Year Duration Study
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Heart failure (HF) with preserved left ventricular (LV) ejection fraction (EF) (HFpEF) is a public health problem and a major topic in clinical cardiology. Its prevalence, in fact, is increasing and the outcome seems to be similar to that of HF with LV systolic dysfunction (LVSD). Pulmonary hypertension (PH) in HFpEF is highly prevalent and often severe and, like in LVSD (3), is a predictor of morbidity and mortality (4). Because of the thin wall and the distensibility, the right ventricle (RV) is much more vulnerable by an excessive afterload than by preload. The pulmonary circulation is a central determinant of RV afterload, and an increase in impendance to RV ejection, like occurring in LV dysfunction, can easily result in RV failure, tricuspid regurgitation, central venous pressure (CVP) rise. Development of RV failure is unanimously viewed as a predictor of poor prognosis but the underlying mechanisms have not been extensively investigated.
Because of the prevalence and clinical significance of PH secondary to HF, attenuation of the pulmonary vascular tone and of the RV hemodynamic burden has been suggested as a goal to be achieved with HF therapy. Attempts with endothelin receptor antagonists, or prostacyclin analogues, were basically unsuccessful. Experimental models and human studies, showing that in HF nitric oxide (NO) - dependent pulmonary vasodilatation is impaired and pulmonary vascular resistance elevation is at least in part due to pulmonary endothelial dysfunction, have suggested therapeutic strategies with agents that increase NO activity, like nitrates or phosphodiesterase - 5 (PDE5) inhibitors (12-14). The latter agents offer the double advantage of selectively dilating the pulmonary vessels and not producing tachyphylaxis.
In this 1-year duration study, the primary end-point was to probe whether pulmonary hemodynamics and RV performance in HFpEF with PH may be targets of PDE5 inhibition with sildenafil.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- LVEF >50%
- sinus rhythm and stable clinical condition defined as no changes in therapeutic regimen, or hospitalization in the 6 months preceding recruitment.
- pulmonary artery systolic pressure > 40 mm Hg,
Exclusion Criteria:
- Patients receiving nitrates
- A history of pulmonary disease
- Alternative causes of PH other than cardiac-related
- Renal failure (creatinine > 2mg/dL)
- Anemia
- Pericardial disease
- Cardiac amyloidosis
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Placebo-Komparator: Placebo
|
|
|
Aktiver Komparator: Sildenafil
|
50 mg 3 times/day for 1 year
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Pulmonary hemodynamics
Zeitfenster: 1 year
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Herzkrankheiten
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Gefäßerkrankungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Herzfehler
- Hypertonie
- Bluthochdruck, Lungen
- Herzinsuffizienz, diastolisch
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Vasodilatator-Wirkstoffe
- Urologische Wirkstoffe
- Enzym-Inhibitoren
- Phosphodiesterase-Inhibitoren
- Phosphodiesterase-5-Inhibitoren
- Sildenafil Citrat
Andere Studien-ID-Nummern
- 444-10
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .