MiRNAs Evaluate the Prognosis of Sepsis (METPS)
22. September 2010 aktualisiert von: Chinese PLA General Hospital
miRNA in the Evaluation of the Value of Sepsis Prognosis Prospective Observational Study
Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate.
MiRNA is a post-transcriptional small RNA which regulate mRNA expression.
The present study was designed to screen several miRNA by microarray which evaluate the sepsis prognosis in order to be a new target for the treatment of sepsis.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The study is a non-intervention, prospective observational study.
Purpose of this sudy is to screening several miRNAs by microarray which can evaluate the prognosis of sepsis .
We will collect serum samples from patients with sepsis in SICU, RICU and EICU of 301 Hospital since September 2009 , and then use the chip and qRT-PCR to Screen miRNAs which can evaluate the prognosis of sepsis, and statistical analysis the miRNAS expression correlation with SOFA score.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China, 100853
- Rekrutierung
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
within 24 hours after admited in ICU
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of sepsis
- Patients who agree with the study
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years;
- Into the group who died within 24 hours;
- Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
- Combined HIV infection.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Überlebensgruppe
|
|
Todesgruppe
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
all cause mortality
Zeitfenster: 28days after admited in ICU
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28days after admited in ICU
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Lixin Xie, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2010
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. April 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
17. September 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
22. September 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
23. September 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. September 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. September 2010
Zuletzt verifiziert
1. September 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 301PLAGH-2010915
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