MiRNAs Evaluate the Prognosis of Sepsis (METPS)
22 de septiembre de 2010 actualizado por: Chinese PLA General Hospital
miRNA in the Evaluation of the Value of Sepsis Prognosis Prospective Observational Study
Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate.
MiRNA is a post-transcriptional small RNA which regulate mRNA expression.
The present study was designed to screen several miRNA by microarray which evaluate the sepsis prognosis in order to be a new target for the treatment of sepsis.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
The study is a non-intervention, prospective observational study.
Purpose of this sudy is to screening several miRNAs by microarray which can evaluate the prognosis of sepsis .
We will collect serum samples from patients with sepsis in SICU, RICU and EICU of 301 Hospital since September 2009 , and then use the chip and qRT-PCR to Screen miRNAs which can evaluate the prognosis of sepsis, and statistical analysis the miRNAS expression correlation with SOFA score.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana, 100853
- Reclutamiento
- Chinese PLA General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
within 24 hours after admited in ICU
Descripción
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of sepsis
- Patients who agree with the study
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years;
- Into the group who died within 24 hours;
- Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
- Combined HIV infection.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo de supervivencia
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Grupo de muerte
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
all cause mortality
Periodo de tiempo: 28days after admited in ICU
|
28days after admited in ICU
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Lixin Xie, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2010
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2010
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
23 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de septiembre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de septiembre de 2010
Última verificación
1 de septiembre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 301PLAGH-2010915
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .