Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

MiRNAs Evaluate the Prognosis of Sepsis (METPS)

22 września 2010 zaktualizowane przez: Chinese PLA General Hospital

miRNA in the Evaluation of the Value of Sepsis Prognosis Prospective Observational Study

Sepsis is a common cause of death in intensive care unit, timely and accurate diagnosis and treatment directly affect the survival rate. MiRNA is a post-transcriptional small RNA which regulate mRNA expression. The present study was designed to screen several miRNA by microarray which evaluate the sepsis prognosis in order to be a new target for the treatment of sepsis.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

The study is a non-intervention, prospective observational study. Purpose of this sudy is to screening several miRNAs by microarray which can evaluate the prognosis of sepsis . We will collect serum samples from patients with sepsis in SICU, RICU and EICU of 301 Hospital since September 2009 , and then use the chip and qRT-PCR to Screen miRNAs which can evaluate the prognosis of sepsis, and statistical analysis the miRNAS expression correlation with SOFA score.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100853
        • Rekrutacyjny
        • Chinese PLA General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

within 24 hours after admited in ICU

Opis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of sepsis
  • Patients who agree with the study

Exclusion Criteria:

  • Aged <18 years;
  • Into the group who died within 24 hours;
  • Agranulocytosis (<0.5 × 109 / L);
  • Combined HIV infection.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Survival Group
Death group

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
all cause mortality
Ramy czasowe: 28days after admited in ICU
28days after admited in ICU

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Chinese PLA General Hospital

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Lixin Xie, Doctor, Pneumology Department of chinese PLA General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2010

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

23 września 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 301PLAGH-2010915

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Posocznica

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mali

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj