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Biomarker der Knochenresorption bei metastasiertem Prostatakrebs

4. November 2015 aktualisiert von: University of Aberdeen

Messung von Biomarkern der Knochenresorption bei Patienten mit hormonempfindlichen Knochenmetastasen aufgrund von Prostatakrebs, die mit Antiandrogentherapie und Bisphosphonaten behandelt wurden

Biomarker der Knochenresorption werden im Blut von Patienten mit Knochenmetastasen durch Prostatakrebs im Verlauf ihrer Erkrankung gemessen. Veränderungen dieser Biomarker werden mit der Behandlung des Patienten mit Antiandrogentherapie und Bisphosphonaten sowie dem Ansprechen und/oder dem Fortschreiten seiner Krebserkrankung korreliert. Es besteht die Hoffnung, dass die serielle Messung dieser Biomarker in Zukunft eine therapeutische Überwachung mit einer erfolgreichen Individualisierung der Bisphosphonattherapie bei metastasiertem Prostatakrebs ermöglichen kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Metastasierter Prostatakrebs

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Vereinigtes Königreich
- - Aberdeen, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZN
    - Aberdeen Royal Infirmary

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Männer mit hormonsensitivem Prostatakrebs mit Knochenmetastasen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Prostatakrebs mit Knochenmetastasen
hormonempfindlich

Ausschlusskriterien:

unzureichende Nierenfunktion
anhaltende Zahnprobleme
vorherige Bisphosphonat-Therapie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Anzahl der Gruppen / Kohorten

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Knochenmetastasen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aberdeen

Ermittler

Hauptermittler: Donald Bissett, M.D., NHS Grampian

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat