Biomarcadores de resorción ósea en cáncer de próstata metastásico
4 de noviembre de 2015 actualizado por: University of Aberdeen
Medición de biomarcadores de resorción ósea en pacientes con metástasis óseas sensibles a hormonas de cáncer de próstata tratados con terapia antiandrogénica y bisfosfonatos
Se medirán biomarcadores de resorción ósea en la sangre de pacientes con metástasis óseas de cáncer de próstata durante el curso de su enfermedad.
Los cambios en estos biomarcadores se correlacionarán con el tratamiento del paciente con terapia antiandrogénica y bisfosfonatos y la respuesta y/o progresión de su cáncer.
Se espera que la medición en serie de estos biomarcadores pueda permitir el seguimiento terapéutico en el futuro con la individualización exitosa de la terapia con bisfosfonatos para el cáncer de próstata metastásico.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aberdeen, Reino Unido, AB25 2ZN
- Aberdeen Royal Infirmary
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
hombres con cáncer de próstata hormonosensible con metástasis óseas
Descripción
Criterios de inclusión:
- cáncer de próstata con metástasis óseas
- sensible a las hormonas
Criterio de exclusión:
- función renal inadecuada
- problemas dentales continuos
- terapia previa con bisfosfonatos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Metástasis óseas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Donald Bissett, M.D., NHS Grampian
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de noviembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2015
Última verificación
1 de noviembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 10/S0802/36
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