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Web-Based Weight Management for Individuals With Mental Illness (eWellness)

30. Juni 2014 aktualisiert von: Alexander S. Young, MD MSHS, University of California, Los Angeles
Obesity and physical inactivity have become serious problems for individuals with mental illness, resulting in increased rates of chronic disease, premature death, and substantial health care costs. Although in-person psychoeducational interventions help individuals with mental illness manage their weight, these interventions are often not used because they require frequent travel to treatment programs and substantial time from clinicians. This project addresses these barriers by developing and evaluating the effectiveness of an web-based computer system that is focused on diet and exercise education, and designed to help individuals with mental illness manage their weight.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Background/Rationale: Obesity and physical inactivity have reached epidemic proportions, resulting in increased rates of chronic disease, premature death, and substantial health care costs. Excess weight is even more prevalent in populations with serious mental illnesses (SMI), in part due to medication-induced weight gain and social disadvantage. Since individuals with SMI often have cognitive deficits, specialized approaches are required to help people manage their weight. Researchers have found that specialized in-person interventions focused on diet and activity can help individuals with SMI manage their weight. However, these evidence-based practices have not been widely disseminated. Barriers to the use of these interventions include reluctance of individuals to participate in groups, difficulty finding transportation for frequent visits to clinics, a shortage of trained clinicians, and inadequate clinician time to provide the interventions. It is likely that these barriers can be addressed with a web-based weight intervention that is tailored for individuals with SMI. Specialized web-based approaches have been studied and found to be effective in this population, and can deliver content that is intensive and engaging with minimal requirements for clinician time.

Objectives: The investigators on this proposal previously developed a prototype web-based system that provides limited diet education to individuals with SMI. The current project extends and evaluates this system. The project's objectives are to: 1) build on the prototype to develop "eWellness," a comprehensive web-based system that delivers an evidence-based weight management program focused on diet and activity, and that meets the needs of individuals with SMI; 2) evaluate the effectiveness, in individuals with SMI, of an eWellness program compared with a control group; and, 3) characterize, from the perspective of individuals with SMI, the strengths, weaknesses, and barriers to the use of eWellness.

Methods: This is a randomized, controlled trial of individuals with SMI at a community mental health center who are overweight and prescribed medications that have weight gain as a common side-effect. Participants are assigned to the eWellness program or to continue with usual care. Research assessments occur at baseline, 3, and 6 months. Changes in outcomes are compared over time between the two groups.

Significance: By losing weight, individuals with mental illness can decrease their risk for medical problems, and improve their quality of life and life expectancy. A web-based system that helps individuals lose weight could be feasible to disseminate broadly at medical centers, clinics, and community based programs in both rural and urban areas.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Los Angeles, California, Vereinigte Staaten, 90024
        • UCLA Center for Health Services and Society

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • diagnosis of schizophrenia, schizoaffective disorder, bipolar disorder, recurrent major depressive disorder with psychosis, or chronic PTSD
  • age 18 and over
  • prescribed antipsychotic medication for at least 3 months
  • BMI of 30 or higher, or BMI of 28 or higher if 10 pounds of recent weight gain
  • medical clearance to participate
  • control over diet

Exclusion Criteria:

  • any medical condition for which a weight program is contraindicated
  • history of bariatric surgery
  • psychiatric hospitalization during the prior month
  • pregnant and nursing mothers
  • diagnosis of dementia
  • not able to provide informed consent by self or legally appointed representative

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Pflege wie gewohnt
Experimental: eWellness program
A comprehensive program that delivers web-based, evidence-based weight management; and structured peer supports. The program is designed to meet the needs of individuals with mental illness.
A weight management program that includes computerized delivery of evidence-based education regarding diet and physical activity, and peer coaching.
Andere Namen:
  • web-based weight management with peer coaching

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Taillenumfang
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
Gewicht
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
dietary habits
Zeitfenster: 6 months
6 months
physical activity
Zeitfenster: 6 months
6 months
diet and activity-related self-efficacy, motivation, and readiness to change
Zeitfenster: 6 months
6 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Lebensqualität
Zeitfenster: 6 Monate
6 Monate
health-related functioning
Zeitfenster: 6 months
6 months
strengths, weaknesses, and barriers to the use of eWellness
Zeitfenster: 6 months
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Alexander S Young, MD, MSHS, University of California, Los Angeles

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. März 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

29. März 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Juli 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2014

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2014

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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