Verwendung von Computern zur Unterstützung der elterlichen Raucherentwöhnung in einer pädiatrischen Umgebung
15. August 2017 aktualisiert von: Stephen Downs, Indiana University
Das CHICA-System ist ein klinisches Entscheidungsunterstützungssystem, das adaptive Turnaround-Dokumente verwendet, um Ärzten Point-of-Care-Informationen bereitzustellen.
Die Ermittler werden untersuchen, ob es helfen kann, Eltern beim Rauchstopp zu unterstützen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das CHICA-System ist ein klinisches Entscheidungsunterstützungssystem, das adaptive Turnaround-Dokumente verwendet, um Klinikern Point-of-Care-Informationen bereitzustellen.
In einer randomisierten kontrollierten Studie werden die Forscher untersuchen, ob es helfen kann, Eltern beim Rauchstopp zu unterstützen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
362
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Vereinigte Staaten, 46202
- Children's Health Services Research
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Elternteil eines Kindes in unseren Kliniken, das über Zigarettenrauchen berichtete
Ausschlusskriterien:
Nicht rauchen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: CHICA Modul zur Raucherentwöhnung
In diesem Arm war das Raucherentwöhnungsmodul von CHICA eingeschaltet
|
Das CHICA-Modul half dabei, Eltern auf das Rauchen hin zu untersuchen und sie beim Aufhören zu unterstützen.
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Placebo-Komparator: CHICA Placebo
Dieser Arm hatte CHICA ohne Raucherentwöhnungsmodul
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Das war CHICA ohne Studienmodul.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rate der elterlichen Raucherentwöhnung
Zeitfenster: ein Jahr
|
Dies ist die Anzahl der Teilnehmer, die mit dem Rauchen aufgehört haben
|
ein Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Stephen M Downs, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2008
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. April 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. April 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
13. April 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. September 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. August 2017
Zuletzt verifiziert
1. August 2017
Mehr Informationen
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .