- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01334216
Computers gebruiken om te helpen bij het stoppen met roken door ouders in een pediatrische omgeving
15 augustus 2017 bijgewerkt door: Stephen Downs, Indiana University
Het CHICA-systeem is een klinisch beslissingsondersteunend systeem dat adaptieve turnaround-documenten gebruikt om point-of-care-informatie aan clinici te verstrekken.
De onderzoekers gaan onderzoeken of het kan helpen om ouders te ondersteunen bij het stoppen met roken.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het CHICA-systeem is een klinisch beslissingsondersteunend systeem dat adaptieve turnaround-documenten gebruikt om point-of-care-informatie aan clinici te verstrekken.
De onderzoekers gaan in een gerandomiseerd gecontroleerd onderzoek onderzoeken of het kan helpen om ouders te ondersteunen bij het stoppen met roken.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
362
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Verenigde Staten, 46202
- Children's Health Services Research
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Ouder van een kind in onze klinieken die het roken van sigaretten meldde
Uitsluitingscriteria:
Niet roken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: CHICA stoppen met roken-module
Op deze arm stond de CHICA-module voor stoppen met roken aan
|
De CHICA-module hielp ouders te screenen op roken en hen te helpen bij het stoppen.
|
|
Placebo-vergelijker: CHICA Placebo
Deze arm had CHICA zonder de stoppen-met-roken module
|
Dit was CHICA zonder de studiemodule.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ouderlijk stoppen met roken
Tijdsspanne: een jaar
|
Dit is het aantal deelnemers dat stopt met roken
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Stephen M Downs, MD, MS, Indiana University School of Medicine
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2008
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 april 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 april 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
13 april 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 september 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2017
Laatst geverifieerd
1 augustus 2017
Meer informatie
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .