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Gastrointestinal Microcirculation During Cardiopulmonary Bypass

5. August 2014 aktualisiert von: Arndt-H. Kiessling, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

O2C is a diagnostic device for non-invasive determination of oxygen supply in microcirculation of blood perfused tissues. The optical sensor is easy to handle and guarantees reproducible examinations of local oxygen supply of tissues in clinics as well as in research. The examinations are without any strain for your patient.

Determines by use of a glass fibre probe:

Blood Flow in Microcirculation Capillary-Venous Oxygen Saturation Blood Filling of Microvessels Blood Flow Velocity This device makes it possible to supervise the local oxygen supply of organs and tissue.

With it is possible to measure locally the amount of oxygen which is transported into the region of interest and to diagnose local oxygen consumption of an organ. O2C's novelty is monitoring the energetic metabolism of cells by measuring the oxygen uptake with an optical sensor probe. Pathological O2-supply, which can lead to angiogenesis or cell-death and subsequently to organ failure, now can be detected in an early state by use of the new sensor system.

One of these new developed sensors are used to place in rectal position during extracorporeal circulation to determine the microcirculation.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Deutschland, 60590
        • Goethe University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Cardiac surgery patients with ecc

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients on extracorporeal circulation

Exclusion Criteria:

  • Haemorrhoidal lesions

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Extracorporeal circulation
all patients were measured by microcirculation device O2C
Verfahren: Heart Lung machine
measurement of microcirculation with O2C device

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Blood Flow in Microcirculation
Zeitfenster: 3 hours
3 hours

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. August 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. August 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. August 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2014

Zuletzt verifiziert

1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • O2C-001AHK

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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