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Gastrointestinal Microcirculation During Cardiopulmonary Bypass

5 agosto 2014 aggiornato da: Arndt-H. Kiessling, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

O2C is a diagnostic device for non-invasive determination of oxygen supply in microcirculation of blood perfused tissues. The optical sensor is easy to handle and guarantees reproducible examinations of local oxygen supply of tissues in clinics as well as in research. The examinations are without any strain for your patient.

Determines by use of a glass fibre probe:

Blood Flow in Microcirculation Capillary-Venous Oxygen Saturation Blood Filling of Microvessels Blood Flow Velocity This device makes it possible to supervise the local oxygen supply of organs and tissue.

With it is possible to measure locally the amount of oxygen which is transported into the region of interest and to diagnose local oxygen consumption of an organ. O2C's novelty is monitoring the energetic metabolism of cells by measuring the oxygen uptake with an optical sensor probe. Pathological O2-supply, which can lead to angiogenesis or cell-death and subsequently to organ failure, now can be detected in an early state by use of the new sensor system.

One of these new developed sensors are used to place in rectal position during extracorporeal circulation to determine the microcirculation.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Germania, 60590
        • Goethe University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Cardiac surgery patients with ecc

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Patients on extracorporeal circulation

Exclusion Criteria:

  • Haemorrhoidal lesions

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Extracorporeal circulation
all patients were measured by microcirculation device O2C
measurement of microcirculation with O2C device

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Blood Flow in Microcirculation
Lasso di tempo: 3 hours
3 hours

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 agosto 2011

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 agosto 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2014

Ultimo verificato

1 agosto 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • O2C-001AHK

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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