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Gastrointestinal Microcirculation During Cardiopulmonary Bypass

5 de agosto de 2014 actualizado por: Arndt-H. Kiessling, Johann Wolfgang Goethe University Hospital

O2C is a diagnostic device for non-invasive determination of oxygen supply in microcirculation of blood perfused tissues. The optical sensor is easy to handle and guarantees reproducible examinations of local oxygen supply of tissues in clinics as well as in research. The examinations are without any strain for your patient.

Determines by use of a glass fibre probe:

Blood Flow in Microcirculation Capillary-Venous Oxygen Saturation Blood Filling of Microvessels Blood Flow Velocity This device makes it possible to supervise the local oxygen supply of organs and tissue.

With it is possible to measure locally the amount of oxygen which is transported into the region of interest and to diagnose local oxygen consumption of an organ. O2C's novelty is monitoring the energetic metabolism of cells by measuring the oxygen uptake with an optical sensor probe. Pathological O2-supply, which can lead to angiogenesis or cell-death and subsequently to organ failure, now can be detected in an early state by use of the new sensor system.

One of these new developed sensors are used to place in rectal position during extracorporeal circulation to determine the microcirculation.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Hessen
      • Frankfurt am Main, Hessen, Alemania, 60590
        • Goethe University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Cardiac surgery patients with ecc

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Patients on extracorporeal circulation

Exclusion Criteria:

  • Haemorrhoidal lesions

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Extracorporeal circulation
all patients were measured by microcirculation device O2C
measurement of microcirculation with O2C device

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Blood Flow in Microcirculation
Periodo de tiempo: 3 hours
3 hours

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de agosto de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de agosto de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de agosto de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2014

Última verificación

1 de agosto de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • O2C-001AHK

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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