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Performance of AclarusDx™, a Blood-Based Transcriptomic Test for AD, in US Patients Newly Referred to a Memory Center

4. Juli 2012 aktualisiert von: Exonhit

Performance of AclarusDx™, A Blood-Based Transcriptomic Test for Alzheimer's Disease, in US-based Patients Suffering From Memory Impairment and Newly Referred to A Reference Memory Center, for AD Diagnostic Workup-A Pilot Descriptive Study

The purpose of this study is to assess the performance of AclarusDx™, an investigational blood test detecting gene expression information, and intended to help physicians in making an Alzheimer's Disease diagnosis in patients having memory impairments.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The objective of this study is to apply AclarusDx™ signature in a reference US Center in 160 patients newly referred to one of the three study centers within the Cleveland Clinic, Center for Brain Health network, for diagnostic workup. Only AclarusDx™ will be added to the panel of tests usually performed at the centers to establish diagnosis. AclarusDx™ will be used for investigational use only, not for diagnostic purpose. The ultimate goal is to define the clinical utility of AclarusDx™ to provide Primary Care Physicians (PCPs) with a tool that will help them in making the diagnosis of Alzheimer's Disease (AD).

The primary objectives are :

  1. To obtain an estimate of the capability of AclarusDx™ to identify AD patients among a US-based population of newly referred patients suffering from objective memory impairment which maybe potentially related to multiple and different etiologies.
  2. To compare the performance of AclarusDx™ in a US-based population of newly referred patients with memory impairment with the performance of AclarusDx™ observed in one comparable European population.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

160

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Vereinigte Staaten, 89106
        • Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Vereinigte Staaten, 44195
        • Cleveland Clinic Center for Brain Health - Mellen Center
      • Lakewood, Ohio, Vereinigte Staaten, 44107
        • Cleveland Clinic Senior Care Assessment - Lakewood Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Caucasian patients that are newly referred to a Reference Memory Center with a complaint of memory impairment will be enrolled in the study.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Male or female patient referred to the center for memory impairment.
  • The memory impairment has previously been observed by a caregiver or documented by a physician.
  • The memory impairment is confirmed by the memory center.
  • Caucasian ethnicity.
  • A written informed consent approved by an ethical review board or similar body must be obtained from the patient prior to any study-related procedures.
  • If applicable, standard treatment with cholinesterase inhibitor and/or memantine is acceptable.
  • Patient estimated to be compliant with study procedures.
  • Patient has a level of understanding sufficient to agree to all procedures required by the protocol and must be able to cooperate. Under no circumstances will a subject who does not understand the procedure, be allowed to consent to the procedure.

Exclusion Criteria:

  • Recent acute pathology or medical condition or surgery which may alter the inflammatory homeostasis, according to the opinion of the investigator.
  • Non-Caucasian ethnicity.
  • Patient with severe uncontrolled or unstable medical condition.
  • Need for a legal representative for the medical condition of the patient.
  • Any current pathology or medical condition, for which blood sampling may involve a risk for the patient's health, according to the opinion of the investigator.
  • Current or recent history (within one month) of clinically significant pathology, medical condition (including hospitalization) or symptoms. However, chronic diseases or medical conditions that are considered stable are accepted, provided that they are compatible with other study selection criteria.
  • Current or recent history of drug or alcohol abuse or dependence.
  • Current, clinically significant major psychiatric disorder (eg, major depressive disorder) according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition text revised (DSM-IV TR), or significant symptoms (eg, hallucinations).
  • Woman of childbearing potential is not allowed to participate in the study. (A woman of childbearing potential is a woman who is biologically capable of becoming pregnant).
  • Current participation in another study using an investigational non-marketed product.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Study patients
Patients newly referred to a Reference Memory Center with a complaint of memory impairment for AD diagnostic workup.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sensitivity of AclarusDx™ in AD patients
Zeitfenster: Outcome measured during one single study visit
The determination of the sensitivity of the test, being the percentage of positive AclarusDx™ calls among referred patients being confirmed clinically as having AD at the Memory Center will be calculated.
Outcome measured during one single study visit

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Charles B. Bernick, MD, Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. November 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. Juli 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juli 2012

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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