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Performance of AclarusDx™, a Blood-Based Transcriptomic Test for AD, in US Patients Newly Referred to a Memory Center

4 de julho de 2012 atualizado por: Exonhit

Performance of AclarusDx™, A Blood-Based Transcriptomic Test for Alzheimer's Disease, in US-based Patients Suffering From Memory Impairment and Newly Referred to A Reference Memory Center, for AD Diagnostic Workup-A Pilot Descriptive Study

The purpose of this study is to assess the performance of AclarusDx™, an investigational blood test detecting gene expression information, and intended to help physicians in making an Alzheimer's Disease diagnosis in patients having memory impairments.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The objective of this study is to apply AclarusDx™ signature in a reference US Center in 160 patients newly referred to one of the three study centers within the Cleveland Clinic, Center for Brain Health network, for diagnostic workup. Only AclarusDx™ will be added to the panel of tests usually performed at the centers to establish diagnosis. AclarusDx™ will be used for investigational use only, not for diagnostic purpose. The ultimate goal is to define the clinical utility of AclarusDx™ to provide Primary Care Physicians (PCPs) with a tool that will help them in making the diagnosis of Alzheimer's Disease (AD).

The primary objectives are :

  1. To obtain an estimate of the capability of AclarusDx™ to identify AD patients among a US-based population of newly referred patients suffering from objective memory impairment which maybe potentially related to multiple and different etiologies.
  2. To compare the performance of AclarusDx™ in a US-based population of newly referred patients with memory impairment with the performance of AclarusDx™ observed in one comparable European population.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89106
        • Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
        • Cleveland Clinic Center for Brain Health - Mellen Center
      • Lakewood, Ohio, Estados Unidos, 44107
        • Cleveland Clinic Senior Care Assessment - Lakewood Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Caucasian patients that are newly referred to a Reference Memory Center with a complaint of memory impairment will be enrolled in the study.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Male or female patient referred to the center for memory impairment.
  • The memory impairment has previously been observed by a caregiver or documented by a physician.
  • The memory impairment is confirmed by the memory center.
  • Caucasian ethnicity.
  • A written informed consent approved by an ethical review board or similar body must be obtained from the patient prior to any study-related procedures.
  • If applicable, standard treatment with cholinesterase inhibitor and/or memantine is acceptable.
  • Patient estimated to be compliant with study procedures.
  • Patient has a level of understanding sufficient to agree to all procedures required by the protocol and must be able to cooperate. Under no circumstances will a subject who does not understand the procedure, be allowed to consent to the procedure.

Exclusion Criteria:

  • Recent acute pathology or medical condition or surgery which may alter the inflammatory homeostasis, according to the opinion of the investigator.
  • Non-Caucasian ethnicity.
  • Patient with severe uncontrolled or unstable medical condition.
  • Need for a legal representative for the medical condition of the patient.
  • Any current pathology or medical condition, for which blood sampling may involve a risk for the patient's health, according to the opinion of the investigator.
  • Current or recent history (within one month) of clinically significant pathology, medical condition (including hospitalization) or symptoms. However, chronic diseases or medical conditions that are considered stable are accepted, provided that they are compatible with other study selection criteria.
  • Current or recent history of drug or alcohol abuse or dependence.
  • Current, clinically significant major psychiatric disorder (eg, major depressive disorder) according to the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 4th Edition text revised (DSM-IV TR), or significant symptoms (eg, hallucinations).
  • Woman of childbearing potential is not allowed to participate in the study. (A woman of childbearing potential is a woman who is biologically capable of becoming pregnant).
  • Current participation in another study using an investigational non-marketed product.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Study patients
Patients newly referred to a Reference Memory Center with a complaint of memory impairment for AD diagnostic workup.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensitivity of AclarusDx™ in AD patients
Prazo: Outcome measured during one single study visit
The determination of the sensitivity of the test, being the percentage of positive AclarusDx™ calls among referred patients being confirmed clinically as having AD at the Memory Center will be calculated.
Outcome measured during one single study visit

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Charles B. Bernick, MD, Cleveland Clinic Lou Ruvo Center for Brain Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de julho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de julho de 2012

Última verificação

1 de julho de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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