Gait Speed for Predicting Cardiovascular Events After Myocardial Infarction
20. Januar 2015 aktualisiert von: Yasushi Matsuzawa, Yokohama City University Medical Center
There are growing evidences that gait speed is inversely associated with all causes mortality especially cardiovascular mortality among the elderly.
The purpose of this study is to evaluate the predictive value of gait speed for cardiovascular events in patients after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
The investigators will enroll patients capable of walking with STEMI.
All patients will receive successful reperfusion therapy within 12-hour from onset.
Gait speed during cardiac rehabilitation is measured.
Cardiovascular events were defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke, for an average follow-up period.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
450
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients with acute myocardial infarction.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of ST-segment elevation acute myocardial infarction
- Must be treated within 12 hours after symptom onset
- Must be able to walk
- Must receive successful primary percutaneous coronary intervention
Exclusion Criteria:
- History of prior myocardial infarction
- Cerebrovascular disease with residual hemiplegia
- Severe peripheral arterial disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Myocardial Infarction
Patients with myocardial infarction
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Cardiovascular Events
Zeitfenster: 5 years
|
cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke
|
5 years
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. November 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Dezember 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Januar 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2015
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Gait Speed Outcome Study
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .