Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gait Speed for Predicting Cardiovascular Events After Myocardial Infarction

20 januari 2015 bijgewerkt door: Yasushi Matsuzawa, Yokohama City University Medical Center
There are growing evidences that gait speed is inversely associated with all causes mortality especially cardiovascular mortality among the elderly. The purpose of this study is to evaluate the predictive value of gait speed for cardiovascular events in patients after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The investigators will enroll patients capable of walking with STEMI. All patients will receive successful reperfusion therapy within 12-hour from onset. Gait speed during cardiac rehabilitation is measured. Cardiovascular events were defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke, for an average follow-up period.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

450

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patients with acute myocardial infarction.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of ST-segment elevation acute myocardial infarction
  • Must be treated within 12 hours after symptom onset
  • Must be able to walk
  • Must receive successful primary percutaneous coronary intervention

Exclusion Criteria:

  • History of prior myocardial infarction
  • Cerebrovascular disease with residual hemiplegia
  • Severe peripheral arterial disease

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Myocardial Infarction
Patients with myocardial infarction

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cardiovascular Events
Tijdsspanne: 5 years
cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke
5 years

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 december 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

2 december 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 januari 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2015

Laatst geverifieerd

1 januari 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Gait Speed Outcome Study

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren