- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01484158
Gait Speed for Predicting Cardiovascular Events After Myocardial Infarction
20 januari 2015 bijgewerkt door: Yasushi Matsuzawa, Yokohama City University Medical Center
There are growing evidences that gait speed is inversely associated with all causes mortality especially cardiovascular mortality among the elderly.
The purpose of this study is to evaluate the predictive value of gait speed for cardiovascular events in patients after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
The investigators will enroll patients capable of walking with STEMI.
All patients will receive successful reperfusion therapy within 12-hour from onset.
Gait speed during cardiac rehabilitation is measured.
Cardiovascular events were defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke, for an average follow-up period.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
450
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patients with acute myocardial infarction.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of ST-segment elevation acute myocardial infarction
- Must be treated within 12 hours after symptom onset
- Must be able to walk
- Must receive successful primary percutaneous coronary intervention
Exclusion Criteria:
- History of prior myocardial infarction
- Cerebrovascular disease with residual hemiplegia
- Severe peripheral arterial disease
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Myocardial Infarction
Patients with myocardial infarction
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cardiovascular Events
Tijdsspanne: 5 years
|
cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke
|
5 years
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2001
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 december 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
2 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
22 januari 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 januari 2015
Laatst geverifieerd
1 januari 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Gait Speed Outcome Study
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .