Gait Speed for Predicting Cardiovascular Events After Myocardial Infarction
20 gennaio 2015 aggiornato da: Yasushi Matsuzawa, Yokohama City University Medical Center
There are growing evidences that gait speed is inversely associated with all causes mortality especially cardiovascular mortality among the elderly.
The purpose of this study is to evaluate the predictive value of gait speed for cardiovascular events in patients after ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI).
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
The investigators will enroll patients capable of walking with STEMI.
All patients will receive successful reperfusion therapy within 12-hour from onset.
Gait speed during cardiac rehabilitation is measured.
Cardiovascular events were defined as a composite of cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke, for an average follow-up period.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
450
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Patients with acute myocardial infarction.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of ST-segment elevation acute myocardial infarction
- Must be treated within 12 hours after symptom onset
- Must be able to walk
- Must receive successful primary percutaneous coronary intervention
Exclusion Criteria:
- History of prior myocardial infarction
- Cerebrovascular disease with residual hemiplegia
- Severe peripheral arterial disease
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
Myocardial Infarction
Patients with myocardial infarction
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cardiovascular Events
Lasso di tempo: 5 years
|
cardiovascular death, non-fatal myocardial infarction and non-fatal stroke
|
5 years
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 dicembre 2011
Primo Inserito (Stima)
2 dicembre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
22 gennaio 2015
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2015
Ultimo verificato
1 gennaio 2015
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Gait Speed Outcome Study
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .