- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01486147
Auswirkung eines visuellen Nährstoffprofilierungssystems auf die Erinnerung an Nährwertinformationen
5. Dezember 2011 aktualisiert von: Nathan Pratt, University of Illinois at Urbana-Champaign
Ziel der Studie ist es, eine visuelle Methode zur Darstellung von Nährwertinformationen zu validieren, indem festgestellt wird, ob sich Benutzer der visuellen Methode Lebensmitteleigenschaften besser merken als Benutzer, die dieselben Informationen in nicht-visueller Form mit Texten und Tabellen erhalten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
63
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Vereinigte Staaten, 61801
- University of Illinois National Soybean Research Laboratory
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aktueller Student an der University of Illinois at Urbana-Champaign
Ausschlusskriterien:
- N / A
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Visuell
Gruppe mit Nährwertinformationen unter Verwendung eines visuellen Tools zur Erstellung von Nährwertprofilen
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Dargestelltes farbcodiertes Faser- und Protein-2x2-Diagramm, ausgewählte Faser- und Proteinbewertungen aus Kästen auf dem Diagramm.
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ANDERE: Tisch
Die Gruppe lieferte Nährwertinformationen im Tabellenformat
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Zeigte Nährwertinformationen und musste Ballaststoff- und Proteinbewertungen aus einer Tabelle abgleichen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl der richtigen Antworten für Ballaststoff- und Proteinbewertungen von Lebensmitteln
Zeitfenster: 10 Minuten nach Präsentation der Nährwertangaben
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Ballaststoff- und Proteinbewertungen (5 möglich) für 30 Lebensmittel müssen abgerufen werden, nachdem sie in einem visuellen oder tabellarischen Format präsentiert wurden.
Zwischen der Präsentation von Informationen und der Erinnerung trat eine Ablenkungsperiode auf (Labyrinth).
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10 Minuten nach Präsentation der Nährwertangaben
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2011
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Dezember 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
5. Dezember 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
6. Dezember 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
6. Dezember 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
5. Dezember 2011
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 11687 (IRB Protocol #)
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