Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto di un sistema di profilazione visiva dei nutrienti sul richiamo delle informazioni nutrizionali

5 dicembre 2011 aggiornato da: Nathan Pratt, University of Illinois at Urbana-Champaign
L'obiettivo dello studio è convalidare un metodo visivo di presentazione delle informazioni nutrizionali determinando se gli utenti del metodo visivo ricordano le proprietà degli alimenti meglio degli utenti a cui sono state fornite le stesse informazioni in una forma non visiva con testi e tabelle.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

63

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Stati Uniti, 61801
        • University of Illinois National Soybean Research Laboratory

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Attuale studente presso l'Università dell'Illinois a Urbana-Champaign

Criteri di esclusione:

  • N / A

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Visivo
Il gruppo ha ricevuto informazioni nutrizionali utilizzando lo strumento di profilazione visiva dei nutrienti
Trama 2x2 di fibre e proteine ​​con codice colore mostrata, classificazioni di fibre e proteine ​​selezionate dalle caselle sulla trama.
ALTRO: Tavolo
Il gruppo ha fornito informazioni nutrizionali utilizzando il formato della tabella
Mostrava informazioni nutrizionali e doveva corrispondere alle valutazioni di fibre e proteine ​​da una tabella.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di risposte corrette per le valutazioni di fibre e proteine ​​degli alimenti
Lasso di tempo: 10 minuti dopo la presentazione delle informazioni nutrizionali
Le valutazioni di fibre e proteine ​​(5 possibili) per 30 alimenti devono essere richiamate dopo essere state presentate in un formato visivo o tabellare. Si è verificato un periodo di distrazione tra la presentazione delle informazioni e il richiamo (labirinto).
10 minuti dopo la presentazione delle informazioni nutrizionali

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 dicembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 dicembre 2011

Primo Inserito (STIMA)

6 dicembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

6 dicembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 dicembre 2011

Ultimo verificato

1 dicembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 11687 (IRB Protocol #)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi