- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01486147
Effect van een visueel voedingsprofileringssysteem op het terugroepen van voedingsinformatie
5 december 2011 bijgewerkt door: Nathan Pratt, University of Illinois at Urbana-Champaign
Het doel van het onderzoek is het valideren van een visuele methode voor het presenteren van voedingsinformatie door te bepalen of gebruikers van de visuele methode voedseleigenschappen beter onthouden dan gebruikers die dezelfde informatie in een niet-visuele vorm met teksten en tabellen krijgen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
63
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Urbana, Illinois, Verenigde Staten, 61801
- University of Illinois National Soybean Research Laboratory
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Huidige student aan de Universiteit van Illinois in Urbana-Champaign
Uitsluitingscriteria:
- NVT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: Visueel
Groep voorzien van voedingsinformatie met behulp van visuele nutriëntenprofileringstool
|
Getoonde kleurgecodeerde vezel- en eiwitplot 2x2, geselecteerde vezel- en eiwitbeoordelingen uit vakken op de plot.
|
ANDER: Tafel
Groep verstrekte voedingsinformatie in tabelvorm
|
Toonde voedingsinformatie en moest overeenkomen met vezel- en eiwitbeoordelingen uit een tabel.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Aantal correcte antwoorden voor vezel- en eiwitbeoordelingen van voedingsmiddelen
Tijdsspanne: 10 minuten na presentatie van voedingswaarde-informatie
|
Vezel- en eiwitbeoordelingen (5 mogelijk) voor 30 voedingsmiddelen moeten worden teruggeroepen nadat ze in een visueel of tabelformaat zijn gepresenteerd.
Afleidingsperiode opgetreden tussen presentatie van informatie en terugroepen (doolhof).
|
10 minuten na presentatie van voedingswaarde-informatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 juli 2011
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2011
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
1 december 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 december 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
6 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
6 december 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
5 december 2011
Laatst geverifieerd
1 december 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 11687 (IRB Protocol #)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezond
-
University of LeicesterNational Institute for Health Research, United KingdomVoltooidPatiënten met hartfalen en behouden ejectiefractie - HFpEF | Patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie - HFrEF | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemd
-
University Hospital, GrenobleUniversity Hospital, Clermont-Ferrand; Grenoble Institut des NeurosciencesBeëindigdZiekte van Parkinson | Healthy Controls Group - Leeftijd en geslacht afgestemdFrankrijk