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Aerobic-Übungen zur PETCO2-Reaktion bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit

20. Januar 2012 aktualisiert von: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Wirkung von kontinuierlichem und Intervall-Übungstraining auf die PETCO2-Reaktion während des abgestuften Belastungstests bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Der Zweck der vorliegenden Studie bestand darin, Folgendes zu bewerten: 1) die Auswirkungen von kontinuierlichem Bewegungstraining und Intervalltraining auf die Reaktion des endtidalen Kohlendioxiddrucks (PETCO2) während eines abgestuften Belastungstests bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit; und 2) Untersuchung der Auswirkungen von Bewegungstrainingsmodalitäten auf den Zusammenhang zwischen PETCO2 an der ventilatorischen anaeroben Schwelle (VAT) und Indikatoren der Beatmungseffizienz und kardiorespiratorischen Fitness bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der endtidale Kohlendioxiddruck (PETCO2) ist ein nicht-invasiver Index, der als guter Indikator zur Bewertung des Ventilations-/Perfusionsverhältnisses bei Patienten über einen weiten Bereich von Bedingungen angesehen wird. Es hat sich gezeigt, dass Schwankungen des PETCO2 Änderungen sowohl des Herzzeitvolumens als auch des Lungenblutflusses bei Tieren und Menschen unter konstanter Beatmung widerspiegeln. In diesem Zusammenhang wurde gezeigt, dass Patienten mit Herzerkrankungen während des Trainings einen ungewöhnlich niedrigen PETCO2-Wert haben, insbesondere solche mit einer beeinträchtigten Reaktion des Herzzeitvolumens während des Trainings

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

37

Phase

  • Phase 2

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 79 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wurde durch Koronarangiographie eine stabile koronare Herzkrankheit diagnostiziert

Ausschlusskriterien:

  • instabile Angina pectoris,
  • komplexe ventrikuläre Arrhythmien,
  • Lungenstau und
  • orthopädische oder neurologische Bewegungseinschränkungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Kontinuierliches Bewegungstraining
Das kontinuierliche Bewegungstraining wurde auf einem Laufband mit einer Dauer von 50 Minuten und einer Intensität an der anaeroben Atemschwelle durchgeführt.

Das kontinuierliche Bewegungstraining wurde auf einem Laufband mit einer Dauer von 50 Minuten und einer Intensität an der anaeroben Atemschwelle durchgeführt.

Das Intervalltraining bestand aus 7 Sätzen von 3 Minuten am Atemkompensationspunkt und 7 Sätzen von 3 Minuten Training bei moderater Intensität entsprechend der anaeroben Atemschwelle von insgesamt 42 Minuten

Andere Namen:
  • kontinuierliche Weiterbildung
  • Intervall-Training
EXPERIMENTAL: Intervalltraining
Das Intervalltraining bestand aus 7 Sätzen von 3 Minuten am Atemkompensationspunkt und 7 Sätzen von 3 Minuten Training bei moderater Intensität entsprechend der anaeroben Atemschwelle von insgesamt 42 Minuten

Das kontinuierliche Bewegungstraining wurde auf einem Laufband mit einer Dauer von 50 Minuten und einer Intensität an der anaeroben Atemschwelle durchgeführt.

Das Intervalltraining bestand aus 7 Sätzen von 3 Minuten am Atemkompensationspunkt und 7 Sätzen von 3 Minuten Training bei moderater Intensität entsprechend der anaeroben Atemschwelle von insgesamt 42 Minuten

Andere Namen:
  • kontinuierliche Weiterbildung
  • Intervall-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PetCO2-Antwort während des abgestuften Belastungstests
Zeitfenster: vor und nach 3 Monaten der Interventionen
Der endtidale Kohlendioxiddruck (PETCO2) ist ein nicht-invasiver Index, der als guter Indikator für die Bewertung des Ventilations-/Perfusionsverhältnisses bei Patienten über einen weiten Bereich von Zuständen gilt (1,2). Es hat sich gezeigt, dass Schwankungen des PETCO2 Änderungen sowohl des Herzzeitvolumens als auch des Lungenblutflusses bei Tieren und Menschen unter konstanter Beatmung widerspiegeln
vor und nach 3 Monaten der Interventionen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Danilo ML Prado, Prof.MS, Hospital TotalCor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2011

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Januar 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Januar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

23. Januar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Januar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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