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Esercizio aerobico sulla risposta PETCO2 nei pazienti con malattia coronarica

20 gennaio 2012 aggiornato da: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Effetto dell'esercizio fisico continuo e a intervalli sulla risposta PETCO2 durante il test da sforzo graduato in pazienti con malattia coronarica

Lo scopo del presente studio era di valutare: 1) gli effetti dell'allenamento con esercizio continuo e dell'allenamento con esercizi intervallati sulla risposta alla pressione di anidride carbonica di fine espirazione (PETCO2) durante il test da sforzo graduato in pazienti con malattia coronarica; e 2) esaminare gli effetti delle modalità di allenamento all'esercizio sull'associazione tra PETCO2 alla soglia anaerobica ventilatoria (VAT) e gli indicatori di efficienza ventilatoria e fitness cardiorespiratorio nei pazienti con malattia coronarica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La pressione di anidride carbonica di fine espirazione (PETCO2) è un indice non invasivo considerato un buon indicatore per valutare la relazione ventilazione/perfusione nei pazienti in un'ampia gamma di condizioni. È stato dimostrato che le variazioni di PETCO2 riflettono i cambiamenti sia nella gittata cardiaca che nel flusso sanguigno polmonare negli animali e nell'uomo in condizioni di ventilazione costante. A questo proposito, è stato dimostrato che i pazienti con malattie cardiache hanno una PETCO2 anormalmente bassa durante l'esercizio, in particolare quelli con una risposta alterata della gittata cardiaca durante l'esercizio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

37

Fase

  • Fase 2

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 79 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • malattia coronarica stabile diagnosticata mediante angiografia coronarica

Criteri di esclusione:

  • angina pectoris instabile,
  • aritmie ventricolari complesse,
  • congestione polmonare e
  • limitazioni ortopediche o neurologiche all'esercizio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allenamento continuo
L'esercizio fisico continuo è stato eseguito su un tapis roulant con una durata e un'intensità di 50 minuti alla soglia anaerobica ventilatoria.

L'esercizio fisico continuo è stato eseguito su un tapis roulant con una durata e un'intensità di 50 minuti alla soglia anaerobica ventilatoria.

L'allenamento a intervalli consisteva in 7 serie da 3 minuti al punto di compensazione respiratoria e 7 serie da 3 minuti di esercizio a intensità moderata corrispondente alla soglia anaerobica ventilatoria per un totale di 42 minuti

Altri nomi:
  • formazione continua
  • allenamento a intervalli
SPERIMENTALE: allenamento a intervalli
L'allenamento a intervalli consisteva in 7 serie da 3 minuti al punto di compensazione respiratoria e 7 serie da 3 minuti di esercizio a intensità moderata corrispondente alla soglia anaerobica ventilatoria per un totale di 42 minuti

L'esercizio fisico continuo è stato eseguito su un tapis roulant con una durata e un'intensità di 50 minuti alla soglia anaerobica ventilatoria.

L'allenamento a intervalli consisteva in 7 serie da 3 minuti al punto di compensazione respiratoria e 7 serie da 3 minuti di esercizio a intensità moderata corrispondente alla soglia anaerobica ventilatoria per un totale di 42 minuti

Altri nomi:
  • formazione continua
  • allenamento a intervalli

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risposta PetCO2 durante il test da sforzo graduato
Lasso di tempo: prima e dopo 3 mesi dagli interventi
La pressione di fine espirazione dell'anidride carbonica (PETCO2) è un indice non invasivo considerato un buon indicatore nella valutazione della relazione ventilazione/perfusione nei pazienti in un'ampia gamma di condizioni (1,2). È stato dimostrato che le variazioni di PETCO2 riflettono i cambiamenti sia della gittata cardiaca che del flusso sanguigno polmonare negli animali e nell'uomo in condizioni di ventilazione costante
prima e dopo 3 mesi dagli interventi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Danilo ML Prado, Prof.MS, Hospital TotalCor

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 giugno 2011

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 gennaio 2012

Primo Inserito (STIMA)

23 gennaio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

23 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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