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Ejercicio aeróbico sobre la respuesta de PETCO2 en pacientes con enfermedad arterial coronaria

20 de enero de 2012 actualizado por: Danilo Marcelo Leite do Prado, Hospital TotalCor

Efecto del entrenamiento físico continuo y por intervalos sobre la respuesta de la PETCO2 durante la prueba de ejercicio gradual en pacientes con enfermedad de las arterias coronarias

El propósito del presente estudio fue evaluar: 1) los efectos del entrenamiento físico continuo y el entrenamiento físico interválico sobre la respuesta de la presión de dióxido de carbono al final de la espiración (PETCO2) durante la prueba de ejercicio gradual en pacientes con enfermedad arterial coronaria; y 2) examinar los efectos de las modalidades de entrenamiento físico sobre la asociación entre PETCO2 en el umbral anaeróbico ventilatorio (VAT) y los indicadores de eficiencia ventilatoria y aptitud cardiorrespiratoria en pacientes con enfermedad arterial coronaria.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La presión de dióxido de carbono al final de la espiración (PETCO2) es un índice no invasivo que se considera un buen indicador para evaluar la relación ventilación/perfusión en pacientes en una amplia gama de condiciones. Se ha demostrado que las variaciones en PETCO2 reflejan cambios tanto en el gasto cardíaco como en el flujo sanguíneo pulmonar en animales y humanos bajo ventilación constante. En este sentido, se ha demostrado que los pacientes con enfermedad cardíaca tienen un PETCO2 anormalmente bajo durante el ejercicio, especialmente aquellos con una respuesta alterada del gasto cardíaco durante el ejercicio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

37

Fase

  • Fase 2

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 79 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • se diagnosticó enfermedad arterial coronaria estable mediante angiografía coronaria

Criterio de exclusión:

  • angina de pecho inestable,
  • arritmias ventriculares complejas,
  • congestión pulmonar y
  • limitaciones ortopédicas o neurológicas para hacer ejercicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Entrenamiento de ejercicio continuo
El entrenamiento de ejercicio continuo se realizó en una cinta rodante con una duración de 50 minutos e intensidad en el umbral anaeróbico ventilatorio.

El entrenamiento de ejercicio continuo se realizó en una cinta rodante con una duración de 50 minutos e intensidad en el umbral anaeróbico ventilatorio.

El entrenamiento de ejercicios interválicos consistió en 7 series de 3 minutos en el punto de compensación respiratoria y 7 series de 3 minutos de ejercicio a intensidad moderada correspondiente al umbral anaeróbico ventilatorio por un total de 42 minutos

Otros nombres:
  • entrenamiento contínuo
  • entrenamiento de intervalo
EXPERIMENTAL: entrenamiento de ejercicios de intervalo
El entrenamiento de ejercicios interválicos consistió en 7 series de 3 minutos en el punto de compensación respiratoria y 7 series de 3 minutos de ejercicio a intensidad moderada correspondiente al umbral anaeróbico ventilatorio por un total de 42 minutos

El entrenamiento de ejercicio continuo se realizó en una cinta rodante con una duración de 50 minutos e intensidad en el umbral anaeróbico ventilatorio.

El entrenamiento de ejercicios interválicos consistió en 7 series de 3 minutos en el punto de compensación respiratoria y 7 series de 3 minutos de ejercicio a intensidad moderada correspondiente al umbral anaeróbico ventilatorio por un total de 42 minutos

Otros nombres:
  • entrenamiento contínuo
  • entrenamiento de intervalo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta de PetCO2 durante la prueba de esfuerzo gradual
Periodo de tiempo: antes y después de 3 meses de las intervenciones
La presión de dióxido de carbono al final de la espiración (PETCO2) es un índice no invasivo que se considera un buen indicador para evaluar la relación ventilación/perfusión en pacientes en un amplio rango de condiciones (1,2). Se ha demostrado que las variaciones en PETCO2 reflejan cambios tanto en el gasto cardíaco como en el flujo sanguíneo pulmonar en animales y humanos bajo ventilación constante.
antes y después de 3 meses de las intervenciones

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Danilo ML Prado, Prof.MS, Hospital TotalCor

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de junio de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2012

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

23 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

23 de enero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de enero de 2012

Última verificación

1 de enero de 2012

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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