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Cognitive Therapy for Unipolar Depression: Efficacy of a Dilemma-Focused Intervention

17. Februar 2017 aktualisiert von: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona
The purpose of this study is to determine the efficacy of a brief psychological intervention focused on the personal dilemmas identified for each depressive patient. For that, this intervention is combined to group cognitive therapy (an already proven efficacious format) and compared to cognitive individual therapy.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Depression is one of the more severe and serious health problems because of its morbidity, disabling effects and for its societal and economic burden. Despite the variety of existing pharmacological and psychological treatments most of the cases evolve with only partial remission, relapse and recurrence.

Cognitive models made a significant contribution in the understanding of unipolar depression and its psychological treatment. Even though, success is only partial and many authors affirm the need to improve those models and also the treatment programs derived from them. One of the issues that requires further elaboration is the difficulty these patients experience in responding to treatment and in maintaining therapeutic gains across time without relapse or recurrence.

Our research group has been working in the notion of cognitive conflict viewed as personal dilemma according to personal construct theory. The investigators use a novel method for identifying those conflicts using the repertory grid technique. Preliminary results with depressive patients show that more than 90% of them have one or more of those conflicts. This fact might explain the blockage and the difficult progress of these patients, especially the more severe and/or chronic. These results justify the need for specific interventions focused in the resolution of these internal conflicts.

This study aims to empirically test the hypothesis that an intervention focused on the dilemma(s) specifically detected for each patient will contribute to enhance the efficacy of Cognitive-Behavioral Therapy for depression. A therapy manual for this approach will be tested using a randomized clinical trial by comparing the outcome of two treatment conditions: a CBT treatment package and another package combining cognitive-behavioral and dilemma-focused interventions. The investigators expect that this combined package will increase the efficacy of CBT, one of the more prestigious therapies for depression, this resulting in a significant contribution for its treatment.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

128

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Barcelona
      • Mataro, Barcelona, Spanien, 08304
        • Hospital de Mataro (Consorci Sanitari del Maresme)
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Spanien, 08004
        • CAP Les Hortes
      • Barcelona, Catalonia, Spanien, 08004
        • Fundació Sanitària Sant Pere Claver
      • Barcelona, Catalonia, Spanien, 08032
        • Associació Catalana de Teràpies Cognitives

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Meeting diagnostic criteria for Major Depressive Disorder (MDD) or Dysthymic Disorder (DD) according to the DSM-IV-TR (APA, 2002) criteria a assessed using SCID-I
  • A score above 19 on the BDI-II Questionnaire
  • Presenting at leat one cognitive conflict (implicative dilemma or dilemmatic construct) as assessed using the Repertory Grid Technique
  • Enough level of competence to communicate in Spanish or Catalan

Exclusion Criteria:

  • Bipolar disorders
  • Psychotic symptoms
  • Substance abuse
  • Organic brain dysfunction
  • Mental retardation
  • Serious suicidal ideation
  • Receiving psychological treatment (unless it is suspended at the time of inclusion in the study itself, in agreement with the patient and the practitioner applying it)
  • Substantial visual, hearing or cognitive deficits

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Cognitive Behavioral + Dilemma Therapy
Combines Group Cognitive Behavioral Therapy with a Individual Dilemma-Focused Intervention
7 2-hour sessions of Group Cognitive Behavioral Therapy for Depression + 8 individual sessions of a Dilemma-Focused Intervention + 1 3-hour final group session. Manualized.
Andere Namen:
  • Personal Construct Therapy
Aktiver Komparator: Cognitive Behavioral Therapy
Combined Group and Individual Cognitive Behavioral Therapy
Cognitive Behavioral Therapy for Depression. Format: 7 2-hour sessions in group + 8 individual sessions + 1 3-hour final group session. Manualized.
Andere Namen:
  • Kognitive Therapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change From Baseline in Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II) at the End of Therapy, 3 and 12-month Follow-up
Zeitfenster: End of therapy (16 weeks), 3 and 12-month follow-up
To assess change in severity of depressive symptoms. The Total score is reported, which is the sum of the ratings of all items and ranges from 0 to 63, with higher scores indicating more severity of depressive symptoms.
End of therapy (16 weeks), 3 and 12-month follow-up

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change From Baseline in Hamilton-Depression Rating Scale-17 Items
Zeitfenster: End of therapy and 12-month follow-up
This clinician-administered measure was only applied to 78 patients at pre- and posttreatment. It measures severity of depressive symptoms. The Total score is reported, which is the sum of the ratings of all items and ranges from 0 to 54, with higher scores indicating more severity of depressive symptoms.
End of therapy and 12-month follow-up
Change From Baseline in Clinical Outcomes in Routine Evaluation-Outcome Measure (CORE-OM) at the End of Therapy, 3 and12 Month Follow-up
Zeitfenster: End of therapy, 3 and 12 month follow-up
To assess subjective well-being, symptoms or problems, life functioning, and risk. The Total score is reported, which is the sum of the ratings of all items divided by the number of items (34). The score and ranges from 0 to 4, with higher scores indicating more severity of psychological distress.
End of therapy, 3 and 12 month follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • dilemma2012
  • PSI2011-23246 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Ministry of Science and Innovation (Spanish Government))

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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