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Cognitive Therapy for Unipolar Depression: Efficacy of a Dilemma-Focused Intervention

17 février 2017 mis à jour par: Dr. Guillem Feixas, University of Barcelona
The purpose of this study is to determine the efficacy of a brief psychological intervention focused on the personal dilemmas identified for each depressive patient. For that, this intervention is combined to group cognitive therapy (an already proven efficacious format) and compared to cognitive individual therapy.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Depression is one of the more severe and serious health problems because of its morbidity, disabling effects and for its societal and economic burden. Despite the variety of existing pharmacological and psychological treatments most of the cases evolve with only partial remission, relapse and recurrence.

Cognitive models made a significant contribution in the understanding of unipolar depression and its psychological treatment. Even though, success is only partial and many authors affirm the need to improve those models and also the treatment programs derived from them. One of the issues that requires further elaboration is the difficulty these patients experience in responding to treatment and in maintaining therapeutic gains across time without relapse or recurrence.

Our research group has been working in the notion of cognitive conflict viewed as personal dilemma according to personal construct theory. The investigators use a novel method for identifying those conflicts using the repertory grid technique. Preliminary results with depressive patients show that more than 90% of them have one or more of those conflicts. This fact might explain the blockage and the difficult progress of these patients, especially the more severe and/or chronic. These results justify the need for specific interventions focused in the resolution of these internal conflicts.

This study aims to empirically test the hypothesis that an intervention focused on the dilemma(s) specifically detected for each patient will contribute to enhance the efficacy of Cognitive-Behavioral Therapy for depression. A therapy manual for this approach will be tested using a randomized clinical trial by comparing the outcome of two treatment conditions: a CBT treatment package and another package combining cognitive-behavioral and dilemma-focused interventions. The investigators expect that this combined package will increase the efficacy of CBT, one of the more prestigious therapies for depression, this resulting in a significant contribution for its treatment.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

128

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Barcelona
      • Mataro, Barcelona, Espagne, 08304
        • Hospital de Mataro (Consorci Sanitari del Maresme)
    • Catalonia
      • Barcelona, Catalonia, Espagne, 08004
        • CAP Les Hortes
      • Barcelona, Catalonia, Espagne, 08004
        • Fundació Sanitària Sant Pere Claver
      • Barcelona, Catalonia, Espagne, 08032
        • Associació Catalana de Teràpies Cognitives

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Meeting diagnostic criteria for Major Depressive Disorder (MDD) or Dysthymic Disorder (DD) according to the DSM-IV-TR (APA, 2002) criteria a assessed using SCID-I
  • A score above 19 on the BDI-II Questionnaire
  • Presenting at leat one cognitive conflict (implicative dilemma or dilemmatic construct) as assessed using the Repertory Grid Technique
  • Enough level of competence to communicate in Spanish or Catalan

Exclusion Criteria:

  • Bipolar disorders
  • Psychotic symptoms
  • Substance abuse
  • Organic brain dysfunction
  • Mental retardation
  • Serious suicidal ideation
  • Receiving psychological treatment (unless it is suspended at the time of inclusion in the study itself, in agreement with the patient and the practitioner applying it)
  • Substantial visual, hearing or cognitive deficits

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Cognitive Behavioral + Dilemma Therapy
Combines Group Cognitive Behavioral Therapy with a Individual Dilemma-Focused Intervention
7 2-hour sessions of Group Cognitive Behavioral Therapy for Depression + 8 individual sessions of a Dilemma-Focused Intervention + 1 3-hour final group session. Manualized.
Autres noms:
  • Personal Construct Therapy
Comparateur actif: Cognitive Behavioral Therapy
Combined Group and Individual Cognitive Behavioral Therapy
Cognitive Behavioral Therapy for Depression. Format: 7 2-hour sessions in group + 8 individual sessions + 1 3-hour final group session. Manualized.
Autres noms:
  • Thérapie cognitive

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change From Baseline in Beck Depression Inventory-Second Edition (BDI-II) at the End of Therapy, 3 and 12-month Follow-up
Délai: End of therapy (16 weeks), 3 and 12-month follow-up
To assess change in severity of depressive symptoms. The Total score is reported, which is the sum of the ratings of all items and ranges from 0 to 63, with higher scores indicating more severity of depressive symptoms.
End of therapy (16 weeks), 3 and 12-month follow-up

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Change From Baseline in Hamilton-Depression Rating Scale-17 Items
Délai: End of therapy and 12-month follow-up
This clinician-administered measure was only applied to 78 patients at pre- and posttreatment. It measures severity of depressive symptoms. The Total score is reported, which is the sum of the ratings of all items and ranges from 0 to 54, with higher scores indicating more severity of depressive symptoms.
End of therapy and 12-month follow-up
Change From Baseline in Clinical Outcomes in Routine Evaluation-Outcome Measure (CORE-OM) at the End of Therapy, 3 and12 Month Follow-up
Délai: End of therapy, 3 and 12 month follow-up
To assess subjective well-being, symptoms or problems, life functioning, and risk. The Total score is reported, which is the sum of the ratings of all items divided by the number of items (34). The score and ranges from 0 to 4, with higher scores indicating more severity of psychological distress.
End of therapy, 3 and 12 month follow-up

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 mars 2012

Première publication (Estimation)

2 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

22 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • dilemma2012
  • PSI2011-23246 (Autre subvention/numéro de financement: Ministry of Science and Innovation (Spanish Government))

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Combined Cognitive Behavioral and Dilemma-Focused Therapy

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