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Use of Transesophageal Echocardiography to Measure Intraoperative Renal Resistive Index and Predict Acute Renal Injury

23. April 2015 aktualisiert von: Rutgers, The State University of New Jersey
The investigators hypothesize that transesophageal echocardiography is a valid method to obtain renal doppler hemodynamics2, 4. The goal of this study is to determine if there is a correlation between abnormal TEE resistive index measurements, intraoperative events and post-operative creatinine changes

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

The significant morbidity and mortality associated with acute kidney injury in critical care patients and after cardiac surgery is well-known. Studies have demonstrated between 1 to 30% postoperative mortality and even higher rates of up to 70% when patients develop renal failure and require dialysis. Even small increases in creatinine between 0 to 0.5 mg/dl can result in a greater than two-fold rise in 30-day mortality.1 Despite efforts to improve outcome, there has been no proven effective pharmacological interventions to treat acute kidney failure. Most recommendations are aimed at prevention by identifying high-risk patients, avoiding nephrotoxic drugs and minimizing intraoperative hypotensive insults.2

There are few studies that have examined the maintenance of adequate renal perfusion by measuring renal blood flow using transesophageal echocardiography (TEE) during cardiopulmonary bypass.3, 4 Yang et al. examined the left renal artery of 60 patients using TEE during cardiac surgery and evaluated the feasibility of using TEE as a method to measure renal blood flow intraoperatively.4 Although they were only able to include 60% of the subjects due to technical difficulties, they did demonstrate less than 10% variability between measurements and therefore good reproducibility using TEE. However, renal blood flow may not be the best method to predict sufficient renal perfusion. Renal autoregulation is not preserved under general anesthesia even with the maintenance of adequate mean arterial blood pressure and cardiac output. Renal blood flow is further worsened by hemodilution and hypothermia. In addition, due to its pulsatile nature, the diameters of the renal arteries vary during the cardiac cycle and are a source of calculation error when determining renal blood flow as a function of renal blood velocity and arterial diameter.2

Renal resistive index (RI) is a measure of intrarenal hemodynamics that is calculated using the blood flow velocities of segmental or intrarenal vessels and correlates with renal blood flow and renovascular resistance. The renal artery is not used because the flow varies and is inconsistent between systole and diastole. RI becomes elevated in pathological conditions and is associated with increasing creatinine, renal injury and dysfunction.5-7 As blood flow and creatinine clearance decrease through the renal vasculature, the resistive index increases. Resistive index may be a better gauge of renal dysfunction rather than renal blood flow because it is easier to assess and less dependent on obtaining a Doppler beam view that is oriented perfectly parallel to the blood flow.2 Because RI is a ratio of the renal blood flow velocities [RI = (peak systolic velocity - peak end diastolic velocity)/peak systolic velocity], the margin of error created by non-parallel Doppler beams cancels out.

Traditionally, resistive index is obtained by transabdominal Doppler ultrasonography (USG) although there have been transesophageal studies that have used RI as a secondary endpoint when examining renal blood flow.2, 4 There is currently no technique that routinely uses TEE to intraoperatively monitor resistive index as a determination of adequate renal blood perfusion and an indication of renal compromise.8 In addition, while other studies have reported RI as a secondary outcome, no studies have validated the TEE calculation of resistive index compared to the established transabdominal doppler technique.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

13

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07101
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 89 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

potential subjects are those undergoing cardiac or major abdominal or vascular surgery where TEE is standard of care

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • TEE is part of a anesthetic plan as determined by the anesthesiologist

Exclusion Criteria:

  • Subjects on hemodialysis/peritoneal dialysis
  • Subjects with a contraindication to use of TEE; esophageal stricture, esophageal diverticulum, esophageal tumor, recent esophageal/gastric surgery or radiation to the chest
  • Subjects who are pregnant
  • Subjects with esophageal varices
  • Subjects with bleeding disorders

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
renal resistive index
Zeitfenster: intraoperatively
intraoperatively

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
post operative creatinine changes
Zeitfenster: 5 days post operatively
subjects Blood Urea Nitrogen and creatinine levels will be recorded daily
5 days post operatively

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Douglas Jackson, MD, JD, Rutgers/NJMS

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. März 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. März 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

7. März 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. April 2015

Zuletzt verifiziert

1. April 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0120110047

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