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Use of Transesophageal Echocardiography to Measure Intraoperative Renal Resistive Index and Predict Acute Renal Injury

23 de abril de 2015 atualizado por: Rutgers, The State University of New Jersey
The investigators hypothesize that transesophageal echocardiography is a valid method to obtain renal doppler hemodynamics2, 4. The goal of this study is to determine if there is a correlation between abnormal TEE resistive index measurements, intraoperative events and post-operative creatinine changes

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The significant morbidity and mortality associated with acute kidney injury in critical care patients and after cardiac surgery is well-known. Studies have demonstrated between 1 to 30% postoperative mortality and even higher rates of up to 70% when patients develop renal failure and require dialysis. Even small increases in creatinine between 0 to 0.5 mg/dl can result in a greater than two-fold rise in 30-day mortality.1 Despite efforts to improve outcome, there has been no proven effective pharmacological interventions to treat acute kidney failure. Most recommendations are aimed at prevention by identifying high-risk patients, avoiding nephrotoxic drugs and minimizing intraoperative hypotensive insults.2

There are few studies that have examined the maintenance of adequate renal perfusion by measuring renal blood flow using transesophageal echocardiography (TEE) during cardiopulmonary bypass.3, 4 Yang et al. examined the left renal artery of 60 patients using TEE during cardiac surgery and evaluated the feasibility of using TEE as a method to measure renal blood flow intraoperatively.4 Although they were only able to include 60% of the subjects due to technical difficulties, they did demonstrate less than 10% variability between measurements and therefore good reproducibility using TEE. However, renal blood flow may not be the best method to predict sufficient renal perfusion. Renal autoregulation is not preserved under general anesthesia even with the maintenance of adequate mean arterial blood pressure and cardiac output. Renal blood flow is further worsened by hemodilution and hypothermia. In addition, due to its pulsatile nature, the diameters of the renal arteries vary during the cardiac cycle and are a source of calculation error when determining renal blood flow as a function of renal blood velocity and arterial diameter.2

Renal resistive index (RI) is a measure of intrarenal hemodynamics that is calculated using the blood flow velocities of segmental or intrarenal vessels and correlates with renal blood flow and renovascular resistance. The renal artery is not used because the flow varies and is inconsistent between systole and diastole. RI becomes elevated in pathological conditions and is associated with increasing creatinine, renal injury and dysfunction.5-7 As blood flow and creatinine clearance decrease through the renal vasculature, the resistive index increases. Resistive index may be a better gauge of renal dysfunction rather than renal blood flow because it is easier to assess and less dependent on obtaining a Doppler beam view that is oriented perfectly parallel to the blood flow.2 Because RI is a ratio of the renal blood flow velocities [RI = (peak systolic velocity - peak end diastolic velocity)/peak systolic velocity], the margin of error created by non-parallel Doppler beams cancels out.

Traditionally, resistive index is obtained by transabdominal Doppler ultrasonography (USG) although there have been transesophageal studies that have used RI as a secondary endpoint when examining renal blood flow.2, 4 There is currently no technique that routinely uses TEE to intraoperatively monitor resistive index as a determination of adequate renal blood perfusion and an indication of renal compromise.8 In addition, while other studies have reported RI as a secondary outcome, no studies have validated the TEE calculation of resistive index compared to the established transabdominal doppler technique.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

13

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New Jersey
      • Newark, New Jersey, Estados Unidos, 07101
        • University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 89 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

potential subjects are those undergoing cardiac or major abdominal or vascular surgery where TEE is standard of care

Descrição

Inclusion Criteria:

  • TEE is part of a anesthetic plan as determined by the anesthesiologist

Exclusion Criteria:

  • Subjects on hemodialysis/peritoneal dialysis
  • Subjects with a contraindication to use of TEE; esophageal stricture, esophageal diverticulum, esophageal tumor, recent esophageal/gastric surgery or radiation to the chest
  • Subjects who are pregnant
  • Subjects with esophageal varices
  • Subjects with bleeding disorders

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
renal resistive index
Prazo: intraoperatively
intraoperatively

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
post operative creatinine changes
Prazo: 5 days post operatively
subjects Blood Urea Nitrogen and creatinine levels will be recorded daily
5 days post operatively

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Douglas Jackson, MD, JD, Rutgers/NJMS

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de março de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

7 de março de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 0120110047

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