PGL5001 Proof of Concept Study in Inflammatory Endometriosis (JADE)
2. Juni 2014 aktualisiert von: PregLem SA
A Phase IIa Efficacy and Safety Study of PGL5001 Versus Placebo Administered for up to 5 Months With Concomitant Administration of Depot Medroxyprogesterone Acetate for the Treatment of Peritoneal and/or Ovarian Endometriosis With an Inflammatory Component.
This is a prospective, three-part (Part A1, Part A2 and Part B),Phase II study investigating the efficacy, safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of the JNK inhibitor PGL5001 orally administered for up to 5 months with concomitant DMPA administration for the treatment of laparoscopically diagnosed inflammatory endometriosis. The part A1 is open-label, the parts A2 and B are double-blind.
The target population will be women of reproductive age and suffering from newly diagnosed peritoneal and/or ovarian endometriosis.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
24
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Bialystok, Polen, 15-224
- Prywatna Klinika Połozniczo-Ginekologiczna Sp z o.o.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The Subject must provide written informed consent prior to initiation of any study related procedures.
- The Subject must be an adult woman of reproductive age, aged from 18 and above.
- The Subject must be a newly diagnosed patient suffering from peritoneal and/or ovarian endometriosis with at least 15% of the endometriotic lesions observed at the study diagnostic laparoscopy being red inflammatory lesions and with a proven histological diagnosis.
- The Subject must consent to the scheduling of a second laparoscopy for surgical treatment at the study end.
- The Subject must have a history of pelvic pain for at least 3 months prior to the screening visit.
Exclusion Criteria:
- The Subject is over 40 years old and has a FSH serum level during Day 2-4 of her cycle ≥ 21.5 mIU/ml.
- The Subject has a positive pregnancy test at baseline or is breast-feeding or planning a pregnancy during the course of the study.
- The Subject is known for having a cause of chronic abdominal/pelvic pain other than endometriosis (e.g. inflammatory bowel disease, fibromyalgia, interstitial cystitis).
- The Subject has a history of surgical treatment for endometriosis prior to the study diagnostic laparoscopy.
- The Subject is requiring urgent surgical excision of endometriotic lesions at the time of first diagnostic laparoscopy.
- The Subject has a history (in the past 12 months) of or a current medical treatment for endometriosis other than NSAID (e.g. GnRH agonist or antagonist, danazol, continuous oral combined oestroprogestogens).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Part A2 - Active Treatment arm
PGL5001 for 8 weeks + one DMPA injection
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PGL5001 320mg/day (160 mg twice a day) for 8 weeks + one unique DMPA 150 mg injection
PGL5001 320mg/day (160 mg twice a day) for 20 weeks + DMPA 150mg injection.
Second DMPA injection between 85 to 89 days after first injection
|
|
Placebo-Komparator: Part A2 - Placebo Treatment arm
PGL5001 matching placebo for 8 weeks + one DMPA injection
|
PGL5001 matching placebo (twice a day) for 8 weeks + one unique DMPA 150 mg injection
PGL5001 matching placebo (twice a day) for 20 weeks + DMPA 150mg injection.
Second DMPA injection between 85 to 89 days after first injection
|
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Aktiver Komparator: Part B - Active treatment arm
PGL5001 for 20 weeks + two DMPA injections
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PGL5001 320mg/day (160 mg twice a day) for 8 weeks + one unique DMPA 150 mg injection
PGL5001 320mg/day (160 mg twice a day) for 20 weeks + DMPA 150mg injection.
Second DMPA injection between 85 to 89 days after first injection
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Placebo-Komparator: Part B - Placebo Treatment arm
PGL5001 matching placebo for 20 weeks + two DMPA 150mg injections
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PGL5001 matching placebo (twice a day) for 8 weeks + one unique DMPA 150 mg injection
PGL5001 matching placebo (twice a day) for 20 weeks + DMPA 150mg injection.
Second DMPA injection between 85 to 89 days after first injection
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Experimental: Part A1 - Active Treatment arm
PGL5001 for 8 weeks + one unique DMPA 150 mg injection
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PGL5001 320mg/day (160 mg twice a day) for 8 weeks + one unique DMPA 150 mg injection
PGL5001 320mg/day (160 mg twice a day) for 20 weeks + DMPA 150mg injection.
Second DMPA injection between 85 to 89 days after first injection
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Change from baseline to end of treatment in the number and percentage of red lesions (and/or inflammatory lesions), based on total number of red and black lesions.
Zeitfenster: at week 8, week 20
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at week 8, week 20
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Elke Bestel, MD, PregLem SA
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juni 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Juni 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
28. Juni 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
3. Juni 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Juni 2014
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- PGL11-021
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