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Prevalence of Signs and Symptoms of TMD in Patients Wearing Double Complete Dentures, RPD and in Dentistry Students.

5. September 2012 aktualisiert von: Maristela Maria Galina Pezzini, Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Prevalence of Signs and Symptoms of Temporomandibular Disorders (TMD) in Patients Wearing Double Complete Dentures, Removable Partial Dentures and Dentistry Students at State University of West of Paraná - UNIOESTE

It was proposed in this study to evaluate the prevalence of TMD signs and symptoms in State University of West of Parana's dental students with natural dentition, in patients with removable partial dentures and double complete dentures.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

The Temporomandibular Disorder (TMD) has a high prevalence among the population. Objectives: To evaluate the prevalence of signs and symptoms of TMD. Methodology: 210 randomly selected individuals were evaluated, being divided into three groups with seventy individuals each: Group 1 - dental students with natural dentition. Group 2 - patients with removable partial dentures. And Group 3 - patients with double complete dentures. The questionnaire of the American Academy of Orofacial Pain for triage was employed, then, clinical evaluation was carried out.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

210

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Paraná
      • Cascavel, Paraná, Brasilien, 85819110
        • Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

- Patients wearing double complete denture, patients wearing just removable partial denture and dentate students.

Exclusion Criteria:

Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Dental students
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. A questionnaire and a clinical examination were employed.
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
Removable partial denture
Seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous). Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary were not included in the research. A questionnaire and a clinical examination were employed.
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
Double complete denture
Seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Patients wearing just one complete denture were not included in the research. A questionnaire and a clinical examination were employed.
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Assessment of the prevalence of signs and symptoms of temporomandibular disorders in patients with removable partial dentures, complete double dentures and toothed.
Zeitfenster: 5 months
5 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
questionnaire for selection of orofacial pain and temporomandibular disorders recommended by the American Academy of Orofacial Pain
Zeitfenster: 5 monts
5 monts

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Clinical examination
Zeitfenster: 5 months
A clinical examination, which was divided into parts, namely: identification and analysis; part of the Axis I of RDC/TMD - Research Criteria for Temporomandibular Disorders; muscle palpation; and for patients with dentures, the history and clinical evaluation of them
5 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Maristela Pezzini, Professor, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
  • Hauptermittler: Thaisa Bordin, Student, Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. September 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

6. September 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2012

Zuletzt verifiziert

1. September 2012

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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