Prevalence of Signs and Symptoms of TMD in Patients Wearing Double Complete Dentures, RPD and in Dentistry Students.
5 września 2012 zaktualizowane przez: Maristela Maria Galina Pezzini, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Prevalence of Signs and Symptoms of Temporomandibular Disorders (TMD) in Patients Wearing Double Complete Dentures, Removable Partial Dentures and Dentistry Students at State University of West of Paraná - UNIOESTE
It was proposed in this study to evaluate the prevalence of TMD signs and symptoms in State University of West of Parana's dental students with natural dentition, in patients with removable partial dentures and double complete dentures.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The Temporomandibular Disorder (TMD) has a high prevalence among the population.
Objectives: To evaluate the prevalence of signs and symptoms of TMD.
Methodology: 210 randomly selected individuals were evaluated, being divided into three groups with seventy individuals each: Group 1 - dental students with natural dentition.
Group 2 - patients with removable partial dentures.
And Group 3 - patients with double complete dentures.
The questionnaire of the American Academy of Orofacial Pain for triage was employed, then, clinical evaluation was carried out.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
210
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Paraná
-
Cascavel, Paraná, Brazylia, 85819110
- Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
19 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Opis
Inclusion Criteria:
- Patients wearing double complete denture, patients wearing just removable partial denture and dentate students.
Exclusion Criteria:
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dental students
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
A questionnaire and a clinical examination were employed.
|
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
|
|
Removable partial denture
Seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous).
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary were not included in the research.
A questionnaire and a clinical examination were employed.
|
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
|
|
Double complete denture
Seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Patients wearing just one complete denture were not included in the research.
A questionnaire and a clinical examination were employed.
|
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Assessment of the prevalence of signs and symptoms of temporomandibular disorders in patients with removable partial dentures, complete double dentures and toothed.
Ramy czasowe: 5 months
|
5 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
questionnaire for selection of orofacial pain and temporomandibular disorders recommended by the American Academy of Orofacial Pain
Ramy czasowe: 5 monts
|
5 monts
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Clinical examination
Ramy czasowe: 5 months
|
A clinical examination, which was divided into parts, namely: identification and analysis; part of the Axis I of RDC/TMD - Research Criteria for Temporomandibular Disorders; muscle palpation; and for patients with dentures, the history and clinical evaluation of them
|
5 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Maristela Pezzini, Professor, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
- Główny śledczy: Thaisa Bordin, Student, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 września 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
6 września 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 września 2012
Ostatnia weryfikacja
1 września 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 538/2010-CEP
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .