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Prevalence of Signs and Symptoms of TMD in Patients Wearing Double Complete Dentures, RPD and in Dentistry Students.

5 de setembro de 2012 atualizado por: Maristela Maria Galina Pezzini, Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Prevalence of Signs and Symptoms of Temporomandibular Disorders (TMD) in Patients Wearing Double Complete Dentures, Removable Partial Dentures and Dentistry Students at State University of West of Paraná - UNIOESTE

It was proposed in this study to evaluate the prevalence of TMD signs and symptoms in State University of West of Parana's dental students with natural dentition, in patients with removable partial dentures and double complete dentures.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The Temporomandibular Disorder (TMD) has a high prevalence among the population. Objectives: To evaluate the prevalence of signs and symptoms of TMD. Methodology: 210 randomly selected individuals were evaluated, being divided into three groups with seventy individuals each: Group 1 - dental students with natural dentition. Group 2 - patients with removable partial dentures. And Group 3 - patients with double complete dentures. The questionnaire of the American Academy of Orofacial Pain for triage was employed, then, clinical evaluation was carried out.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

210

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Paraná
      • Cascavel, Paraná, Brasil, 85819110
        • Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

19 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.

Descrição

Inclusion Criteria:

- Patients wearing double complete denture, patients wearing just removable partial denture and dentate students.

Exclusion Criteria:

Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dental students
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. A questionnaire and a clinical examination were employed.
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
Removable partial denture
Seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous). Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary were not included in the research. A questionnaire and a clinical examination were employed.
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
Double complete denture
Seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Patients wearing just one complete denture were not included in the research. A questionnaire and a clinical examination were employed.
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil. Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research. Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Assessment of the prevalence of signs and symptoms of temporomandibular disorders in patients with removable partial dentures, complete double dentures and toothed.
Prazo: 5 months
5 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
questionnaire for selection of orofacial pain and temporomandibular disorders recommended by the American Academy of Orofacial Pain
Prazo: 5 monts
5 monts

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical examination
Prazo: 5 months
A clinical examination, which was divided into parts, namely: identification and analysis; part of the Axis I of RDC/TMD - Research Criteria for Temporomandibular Disorders; muscle palpation; and for patients with dentures, the history and clinical evaluation of them
5 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Maristela Pezzini, Professor, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
  • Investigador principal: Thaisa Bordin, Student, Universidade Estadual do Oeste do Paraná

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de setembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de setembro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

6 de setembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

6 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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