- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01679821
Prevalence of Signs and Symptoms of TMD in Patients Wearing Double Complete Dentures, RPD and in Dentistry Students.
5 de setembro de 2012 atualizado por: Maristela Maria Galina Pezzini, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Prevalence of Signs and Symptoms of Temporomandibular Disorders (TMD) in Patients Wearing Double Complete Dentures, Removable Partial Dentures and Dentistry Students at State University of West of Paraná - UNIOESTE
It was proposed in this study to evaluate the prevalence of TMD signs and symptoms in State University of West of Parana's dental students with natural dentition, in patients with removable partial dentures and double complete dentures.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The Temporomandibular Disorder (TMD) has a high prevalence among the population.
Objectives: To evaluate the prevalence of signs and symptoms of TMD.
Methodology: 210 randomly selected individuals were evaluated, being divided into three groups with seventy individuals each: Group 1 - dental students with natural dentition.
Group 2 - patients with removable partial dentures.
And Group 3 - patients with double complete dentures.
The questionnaire of the American Academy of Orofacial Pain for triage was employed, then, clinical evaluation was carried out.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
210
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Paraná
-
Cascavel, Paraná, Brasil, 85819110
- Universidade Estadual do Oeste do Paraná
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients wearing double complete denture, patients wearing just removable partial denture and dentate students.
Exclusion Criteria:
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Dental students
Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
A questionnaire and a clinical examination were employed.
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Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
|
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Removable partial denture
Seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous).
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary were not included in the research.
A questionnaire and a clinical examination were employed.
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Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
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Double complete denture
Seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Patients wearing just one complete denture were not included in the research.
A questionnaire and a clinical examination were employed.
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Seventy dental students of State University of West of Paraná - UNIOESTE, seventy patients treated at the UNIOESTE Dental Clinic that wore removable partial denture (partially edentulous) and seventy patients with double complete dentures treated in Center for Dental Specialties of Cascavel, Paraná, Brazil.
Students in orthodontic treatment or with less than one year after the end of orthodontic treatment were excluded from the research.
Patients wearing a complete denture in one maxillary and a removable partial denture in another maxillary, and patients wearing just one complete denture were not included in the research.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Assessment of the prevalence of signs and symptoms of temporomandibular disorders in patients with removable partial dentures, complete double dentures and toothed.
Prazo: 5 months
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5 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
questionnaire for selection of orofacial pain and temporomandibular disorders recommended by the American Academy of Orofacial Pain
Prazo: 5 monts
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5 monts
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Clinical examination
Prazo: 5 months
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A clinical examination, which was divided into parts, namely: identification and analysis; part of the Axis I of RDC/TMD - Research Criteria for Temporomandibular Disorders; muscle palpation; and for patients with dentures, the history and clinical evaluation of them
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5 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maristela Pezzini, Professor, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
- Investigador principal: Thaisa Bordin, Student, Universidade Estadual do Oeste do Paraná
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de setembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
6 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de setembro de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de setembro de 2012
Última verificação
1 de setembro de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 538/2010-CEP
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