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Gibt es einen Zusammenhang zwischen früherer Allgemeinanästhesie und der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit? (DEMA)

24. März 2016 aktualisiert von: Anna-Karin Strand, MD, University Hospital, Linkoeping

Eine Fall-Kontroll-Studie zur Exposition gegenüber Vollnarkose und einer Diagnose der Alzheimer-Krankheit im späteren Leben.

Der Zweck dieser Studie ist es, die Exposition gegenüber einer Vollnarkose zwischen Fällen mit einer Diagnose der Alzheimer-Krankheit und Kontrollen ohne Diagnose durch Studien von Krankenakten zu vergleichen. Die Forscher wollen untersuchen, ob es einen Zusammenhang zwischen der Exposition gegenüber Vollnarkose und der Entwicklung der Alzheimer-Krankheit gibt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

877

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweden
      • Linkoping, Schweden, 58185
        • University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Fälle aus einer regionalen Alzheimer-Erkrankung. Abgeglichene Kontrollen aus dem nationalen Bevölkerungsregister.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose der Alzheimer-Krankheit
  • Frühere Narkoseeinwirkung

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, medizinische Aufzeichnungen abzurufen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exposition gegenüber Vollnarkose
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre im Rückblick
Bis zu 20 Jahre im Rückblick

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Exposition gegenüber inhalierten Anästhetika
Zeitfenster: Bis zu 20 Jahre im Rückblick
Bis zu 20 Jahre im Rückblick

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Linkoeping

Ermittler

  • Studienstuhl: Christina Eintrei, professor, University Hospital Linköping

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2012

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Juli 2016

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2012

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

28. September 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

25. März 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2016

Zuletzt verifiziert

1. März 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DEMA-1

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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