Czy istnieje związek między wcześniejszą ekspozycją na znieczulenie ogólne a rozwojem choroby Alzheimera? (DEMA)
24 marca 2016 zaktualizowane przez: Anna-Karin Strand, MD, University Hospital, Linkoeping
Badanie kliniczno-kontrolne narażenia na znieczulenie ogólne i diagnoza choroby Alzheimera w późniejszym życiu.
Celem tego badania jest porównanie ekspozycji na znieczulenie ogólne pomiędzy przypadkami z rozpoznaniem choroby Alzheimera a grupą kontrolną bez diagnozy, poprzez badania dokumentacji medycznej.
Badacze chcą zbadać, czy istnieje związek między ekspozycją na znieczulenie ogólne a rozwojem choroby Alzheimera.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
877
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Linkoping, Szwecja, 58185
- University Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Przypadki z regionalnego rejestru choroby Alzheimera.
Dopasowane kontrole z krajowego rejestru ludności.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie kliniczne choroby Alzheimera
- Wcześniejsza ekspozycja na znieczulenie
Kryteria wyłączenia:
- Brak możliwości odzyskania dokumentacji medycznej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Narażenie na znieczulenie ogólne
Ramy czasowe: Do 20 lat wstecz
|
Do 20 lat wstecz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Narażenie na wziewne środki znieczulające
Ramy czasowe: Do 20 lat wstecz
|
Do 20 lat wstecz
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Christina Eintrei, professor, University Hospital Linköping
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 maja 2012
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 lipca 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 września 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 września 2012
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
28 września 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
25 marca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 marca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- DEMA-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .