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Reducing Cost of Azythromycin by Transferring From IV to Oral Therapy

30. August 2016 aktualisiert von: Lee Goldstein, HaEmek Medical Center, Israel

Can the Cost of Azythromycin in be Reduced in Hospitalized Patients With Community Acquired Pneumonia by Quick Transfer From Intravenous to Oral Therapy?

Intravenous Azythromycin therapy is considerably more expensive than oral therapy. The investigators believe that intravenous therapy is prolonged more that necessary and that oral therapy can be used much earlier in the course of the disease. The investigators plan to check if that statement is true and intervene in order to shorten the intravenous therapy.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The study will be performed in two stages. First a retrospective review of medical files of 50 patients hospitalized in the Haemek Medical Center with severe community acquired pneumonia, treated with azythromycin. The files will be reviewed for the criteria clinical improvement, and for azythromycin therapy, oral or intravenous.

The results of this review will help us define the appropriate behavioral intervention in order to cause doctors to transfer from IV to PO therapy at the earliest appropriate time. An intervention such as posters, pharmacy overseeing etc will be introduced. 3 months after the intervention, an additional 50 files of pneumonia patients treated with azythromycin will be reviewed in order to check the efficacy of the intervention.

The Review board and the NIH will be updated about the intervention, as soon as the investigators have decided what intervention is appropriate

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
      • Afula, Israel
        • Haemek Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • All patients hospitalized with community acquired pneumonia treated by azythromycin

Exclusion Criteria:

  • Age under 18

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Before, After
The intervention is educational
Verhalten: education
after a baseline period, shorter intravenous treatment will be promoted by mail, posters, lectures, and pharmacy monitoring of treatment

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
length of intravenous azythromycin treatment
Zeitfenster: 6 months
6 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

HaEmek Medical Center, Israel

Ermittler

  • Hauptermittler: Lee H Goldstein, MD, Haemek Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Dezember 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Dezember 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

5. Dezember 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

31. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMC-85-12-CTIL

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