Reducing Cost of Azythromycin by Transferring From IV to Oral Therapy
Can the Cost of Azythromycin in be Reduced in Hospitalized Patients With Community Acquired Pneumonia by Quick Transfer From Intravenous to Oral Therapy?
Descripción general del estudio
Descripción detallada
The study will be performed in two stages. First a retrospective review of medical files of 50 patients hospitalized in the Haemek Medical Center with severe community acquired pneumonia, treated with azythromycin. The files will be reviewed for the criteria clinical improvement, and for azythromycin therapy, oral or intravenous.
The results of this review will help us define the appropriate behavioral intervention in order to cause doctors to transfer from IV to PO therapy at the earliest appropriate time. An intervention such as posters, pharmacy overseeing etc will be introduced. 3 months after the intervention, an additional 50 files of pneumonia patients treated with azythromycin will be reviewed in order to check the efficacy of the intervention.
The Review board and the NIH will be updated about the intervention, as soon as the investigators have decided what intervention is appropriate
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Afula, Israel
- Haemek Medical Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients hospitalized with community acquired pneumonia treated by azythromycin
Exclusion Criteria:
- Age under 18
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Before, After
The intervention is educational
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after a baseline period, shorter intravenous treatment will be promoted by mail, posters, lectures, and pharmacy monitoring of treatment
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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length of intravenous azythromycin treatment
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lee H Goldstein, MD, Haemek Medical Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EMC-85-12-CTIL
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