Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Reducing Cost of Azythromycin by Transferring From IV to Oral Therapy

30 августа 2016 г. обновлено: Lee Goldstein, HaEmek Medical Center, Israel

Can the Cost of Azythromycin in be Reduced in Hospitalized Patients With Community Acquired Pneumonia by Quick Transfer From Intravenous to Oral Therapy?

Intravenous Azythromycin therapy is considerably more expensive than oral therapy. The investigators believe that intravenous therapy is prolonged more that necessary and that oral therapy can be used much earlier in the course of the disease. The investigators plan to check if that statement is true and intervene in order to shorten the intravenous therapy.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

The study will be performed in two stages. First a retrospective review of medical files of 50 patients hospitalized in the Haemek Medical Center with severe community acquired pneumonia, treated with azythromycin. The files will be reviewed for the criteria clinical improvement, and for azythromycin therapy, oral or intravenous.

The results of this review will help us define the appropriate behavioral intervention in order to cause doctors to transfer from IV to PO therapy at the earliest appropriate time. An intervention such as posters, pharmacy overseeing etc will be introduced. 3 months after the intervention, an additional 50 files of pneumonia patients treated with azythromycin will be reviewed in order to check the efficacy of the intervention.

The Review board and the NIH will be updated about the intervention, as soon as the investigators have decided what intervention is appropriate

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • All patients hospitalized with community acquired pneumonia treated by azythromycin

Exclusion Criteria:

  • Age under 18

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Before, After
The intervention is educational
Поведенческий: education
after a baseline period, shorter intravenous treatment will be promoted by mail, posters, lectures, and pharmacy monitoring of treatment

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
length of intravenous azythromycin treatment
Временное ограничение: 6 months
6 months

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

HaEmek Medical Center, Israel

Следователи

  • Главный следователь: Lee H Goldstein, MD, Haemek Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 декабря 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

31 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • EMC-85-12-CTIL

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться