Kognitive Veränderungen nach einer schnellen Dickdarmoperation
23. Januar 2013 aktualisiert von: Lene Krenk
Ziel dieser deskriptiven Studie ist es, retrospektiv die Inzidenz kognitiver Veränderungen postoperativ nach einer beschleunigten Dickdarmoperation im Hvidovre-Krankenhaus zu bewerten.
Diese Umfrage basiert auf Diagrammbewertungen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Hvidovre, Dänemark
- Rekrutierung
- Dept. of abdominal surgery (colon section) Hvidovre Hospital
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Kontakt:
- Jens Andersen, MD
- E-Mail: jens.andersen@regionh.dk
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
60 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Ältere Patienten > 60 Jahre, die sich im Zeitraum 2010–2012 einer beschleunigten Dickdarmoperation im Hvidovre-Krankenhaus unterzogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- > 59 Jahre
- unterzieht sich einer Dickdarmoperation im Krankenhaus Hvidovre
- Chirurgie und perioperative Versorgung im Schnellverfahren
Ausschlusskriterien:
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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kognitive Veränderung postoperativ basierend auf der Überprüfung der Diagramme
Zeitfenster: während des Krankenhausaufenthaltes (postoperativer Tag 0-3)
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während des Krankenhausaufenthaltes (postoperativer Tag 0-3)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2013
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2014
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Januar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Januar 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
24. Januar 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2013
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- H-3-2012-FSP69
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